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药物临床试验:CTR20202303 | 吸入布地奈德悬液

CTR20202303 | 吸入布地奈德悬液 进行中-尚未招募 适于成人、青少年、儿童和6个月以上的婴儿。于治疗持续性支气管哮喘,以及使加压吸入器或干粉吸入剂疗效不满意或不适应的患者。 健康成人受试者布地奈德悬液...
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药物临床试验:CTR20220261 | 吸入布地奈德悬液

CTR20220261 | 吸入布地奈德悬液 主动终止 在中国,于治疗支气管哮喘;可替代或减少口服类固醇治疗;以及建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应吸入布地奈德悬液。 一项在中国健康成年受试者当中空腹情况下...
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药物临床试验:CTR20220260 | 吸入布地奈德悬液

CTR20220260 | 吸入布地奈德悬液 主动终止 在中国,于治疗支气管哮喘;可替代或减少口服类固醇治疗;以及建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应吸入布地奈德悬液。 一项在中国健康成年受试者当中空腹情况下...
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药物临床试验:CTR20210253 | 吸入布地奈德悬液

CTR20210253 | 吸入布地奈德悬液 已完成 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应吸入布地奈德悬液。 BUD在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周...
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药物临床试验:CTR20211107 | 吸入布地奈德悬液

CTR20211107 | 吸入布地奈德悬液 已完成 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应吸入布地奈德悬液。 活性炭阻断条件下BUD在中国健康受试者中随机、开放、两制剂...
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