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药物临床试验:CTR20232318 | 人源化神经生长因子抗体注射液
...中的I期临床研究 SSS40在中国健康受试者中的单次给药、
剂量
递增的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性研究的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 SYSS-SSS40-UND-Ⅰ-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232012 | 阿昔莫司胶囊
...中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单
剂量
、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 BOE-BE-AXMS-2317
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231584 | 阿普米司特片
...名:Otezla®)在中国健康受试者中进行的随机、开放、单
剂量
、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 LWY19145B-CSP
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222781 | 头孢丙烯干混悬剂
...生物等效性正式试验 头孢丙烯干混悬剂随机、开放、单
剂量
、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE298
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220177 | 硫酸舒欣啶注射液
...慰剂对照评价硫酸舒欣啶注射液在中国健康受试者中单次
剂量
递增的安全性、耐受性和药代动力学/药效学I期临床试验 YZZB-LSSX-Z01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233869 | 阿普米司特片
...名:Otezla®)在中国健康受试者中进行的随机、开放、单
剂量
、两周期、双交叉、餐后状态下的生物等效性研究。 LWY19145B2-CSP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240881 | 甲苯磺酸艾贝司他片
...at)联合利妥昔单抗治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者的
剂量
探索、安全评估以及疗效验证的临床研究 XYN-616
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241192 | 奥卡西平口服混悬液
...中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单
剂量
、两制剂、两序列、四周期、重复交叉生物等效性试验 BCYY-CTFA-2024BCBE656
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240913 | 巴氯芬口服溶液
...服溶液(5mg/5mL)在健康受试者中空腹及餐后状态下的单
剂量
、随机、开放、两周期、两序列交叉设计的生物等效性试验 YYAA1-BLZ-24008
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242468 | 替米沙坦氢氯噻嗪片
...进行中-尚未招募 1. 用于治疗原发性高血压; 2. 本品固定
剂量
复方制剂(替米沙坦40 mg/氢氯噻嗪12.5 mg)用于治疗那些单用替米沙坦不能充分控制血压的患者。 替米沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性试验 替米沙坦氢氯噻嗪片(40 m...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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