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药物临床试验:CTR20230193 | APG-115胶囊
.../难治儿童神经母细胞瘤或实体瘤 APG-115单药或联合APG-2575
治疗
复发或难治儿童神经母细胞瘤或实体肿瘤受试者的I期临床研究 APG-115单药或联合APG-2575
治疗
复发或难治儿童神经母细胞瘤或实体肿瘤的安全性、药代动力学和有效性的...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20220339 | BA1105注射液
CTR20220339 | BA1105注射液 进行中-尚未招募 用于标准
治疗
失败的晚期实体瘤患者的
治疗
。 BA1105注射液给药安全性、耐受性及有效性临床研究 在晚期实体瘤患者中评价BA1105注射液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20202573 | 司来帕格片
...脉高压儿童中评估在标准护理的基础上司来帕格作为附加
治疗
的疗效和安全性临床研究 一项在≥2-<18岁肺动脉高压儿童中评估在标准护理的基础上司来帕格作为附加
治疗
的疗效和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照、平...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20201980 | ICP-022
...淋巴细胞淋巴瘤 ICP-022 对比苯丁酸氮芥联合利妥昔单抗
治疗
初治的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的研究 一项评价 ICP-022 对比苯丁酸氮芥联合利妥昔单抗
治疗
初治的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的随机、对照...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20200958 | PB-119注射液
...8 | PB-119注射液 已完成 2型糖尿病 评价PB-119联合二甲双胍
治疗
2型糖尿病的疗效和安全性的研究(Perspective 2) 评价PB-119对二甲双胍单药
治疗
血糖控制不佳2型糖尿病患者有效性和安全性多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照研...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20192466 | 小儿清疹口服液
...儿清疹口服液 进行中-招募中 手足口病 小儿清疹口服液
治疗
小儿手足口病的RCT Ⅱ期临床试验 小儿清疹口服液
治疗
小儿手足口病1期评价其有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、多中心Ⅱ期临床试验 HRSJ-XEQZKFY-02;1.0版
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234098 | MBG453
...往Sabatolimab(MBG453)研究且研究者判断可从继续Sabatolimab
治疗
中获益的患者中开展的承接研究 一项在已完成诺华申办的既往Sabatolimab(MBG453)研究且研究者判断可从继续Sabatolimab
治疗
中获益的患者中开展的开放性、多中心、承接研究...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233858 | 注射用LBL-024
... 晚期神经内分泌癌 评价LBL-024联合依托泊苷和铂类一线
治疗
晚期神经内分泌癌(NEC)患者的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 评价LBL-024联合依托泊苷和铂类一线
治疗
晚期神经内分泌癌(NEC)患者的安全性和有效性的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233790 | RP903(JS105)
... RP903(JS105) 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 JS105联合其他
治疗
在晚期实体瘤患者中的临床研究 一项评估JS105联合其他抗肿瘤
治疗
在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ib/II期临床研究...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233577 | Ravulizumab注射液
...血干细胞移植(HSCT)后出现的血栓性微血管病(TMA)的
治疗
Ravulizumab用于HSCT后TMA的
治疗
一项Ravulizumab在造血干细胞移植(HSCT)后出现血栓性微血管病(TMA)的成人和青少年受试者中的III期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心...
CDE
发布于
1年前
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