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药物临床试验:CTR20231019 | IN10018片
...制剂(EGFR-TKI)
治疗
的安全性、耐受性、药代动力学和抗
肿瘤
疗效的多中心、开放性、Ib/II期临床研究 IN10018-014
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223183 | KIN-2787片
... KIN-2787在患者体内的安全性、耐受性、药代动力学和抗
肿瘤
活性研究 一项评估KIN-2787
治疗
BRAF和/或NRAS突变阳性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗
肿瘤
活性的1/1b期、开放性、多中心研究 KN-8701
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233835 | AK132注射液
...晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗
肿瘤
活性的Ι期临床研究 AK132-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231019 | IN10018片
...制剂(EGFR-TKI)
治疗
的安全性、耐受性、药代动力学和抗
肿瘤
疗效的多中心、开放性、Ib/II期临床研究 IN10018-014
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233835 | AK132注射液
...晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗
肿瘤
活性的Ι期临床研究 AK132-101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210499 | 奥拉帕利片
CTR20210499 | 奥拉帕利片 进行中-招募中 新诊断的晚期无
肿瘤
BRCA 突变的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者 奥拉帕利
治疗
新诊断晚期卵巢癌患者 一项在新诊断的晚期卵巢癌患者中使用Durvalumab、贝伐珠单抗和奥拉...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220168 | 注射用LBL-019
CTR20220168 | 注射用LBL-019 进行中-招募中 晚期恶性
肿瘤
LBL-019单药或联合抗PD-1单抗 I/II 期临床研究(此次CDE临床试验登记,仅先进行LBL-019单药的临床试验) 评价LBL-019单药或联合抗PD-1单抗
治疗
晚期恶性
肿瘤
患者安全性、耐受性、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211844 | PM8003注射液
...8003注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PM8003
治疗
晚期实体
肿瘤
I/IIa期临床研究 评价PM8003注射液在晚期实体
肿瘤
患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的IIa期临床试验 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212397 | PM1003注射液
...1003注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PM1003
治疗
晚期实体
肿瘤
I/IIa期临床研究 评价PM1003注射液在晚期实体
肿瘤
患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的IIa期临床试验 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150753 | 氯化镭[223Ra]注射液
CTR20150753 | 氯化镭[223Ra]注射液 主动终止 乳腺
肿瘤
氯化镭223联合依西美坦/依维莫司
治疗
骨转移乳腺癌 氯化镭223联合依西美坦/依维莫司
治疗
HER2阴性乳腺癌伴骨转移患者的II期、随机双盲、安慰剂对照试验 17096_ version 3.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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