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药物临床试验：CTR20140308 | 注射用盐酸博安霉素

CTR20140308 | 注射用盐酸博安霉素 进行中-尚未招募 原发性肝癌 注射用盐酸博安霉素治疗原发性肝癌的初步研究 注射用盐酸博安霉素治疗恶性肿瘤探索性临床研究 BA20120301

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药物临床试验：CTR20242782 | ARV-471(PF-07850327)片

...估 Vepdegestrant（ARV-471）联合 PF-07220060 治疗的安全性和抗肿瘤活性的研究 一项在 18 岁及以上 ER+/HER2- 晚期或转移性乳腺癌研究参与者中评估口服蛋白水解靶向嵌合体 Vepdegestrant（ARV-471/PF-07850327）联合 PF-07220060 治疗的耐受性、PK ...

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药物临床试验：CTR20242782 | ARV-471(PF-07850327)片

...估 Vepdegestrant（ARV-471）联合 PF-07220060 治疗的安全性和抗肿瘤活性的研究 一项在 18 岁及以上 ER+/HER2- 晚期或转移性乳腺癌研究参与者中评估口服蛋白水解靶向嵌合体 Vepdegestrant（ARV-471/PF-07850327）联合 PF-07220060 治疗的耐受性、PK ...

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药物临床试验：CTR20140758 | 呋喹替尼

CTR20140758 | 呋喹替尼 已完成 结直肠肿瘤 呋喹替尼治疗晚期结直肠癌的III期临床研究 在晚期结直肠癌患者中比较呋喹替尼联合最佳支持治疗（BSC）与安慰剂联合BSC的随机、双盲III期临床研究 2013-013-00CH1

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药物临床试验：CTR20243022 | 阿瑞匹坦注射液

...药物联合给药，适用于成年患者预防： ① 高度致吐性抗肿瘤化疗（HEC）的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 ② 中度致吐性抗肿瘤化疗（MEC）的初次和重复治疗过程中出现的迟发性恶心和呕吐。 阿瑞匹坦...

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药物临床试验：CTR20220453 | 替雷利珠单抗注射液

...晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I期研究 评价抗OX40激动型单克隆抗体BGB-A445与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期研...

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药物临床试验：CTR20160926 | MEDI4736

CTR20160926 | MEDI4736 已完成 难治的或不能耐受的晚期/转移性实体瘤 评估Durva与treme的抗瘤安全性、PK和活性 评估Durva 与treme治疗中国晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、PK和抗肿瘤活性的1期研究 D419AC00006

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药物临床试验：CTR20202446 | 靶向新生抗原自体免疫T细胞注射液

...癌、胆管癌及结直肠癌为主） Neo-T注射液治疗晚期实体肿瘤的Ia期临床研究 评价个性化靶向新生抗原自体免疫T细胞注射液（Neo-T注射液）治疗晚期实体肿瘤的安全性、耐受性及初步疗效的Ia期临床研究 GI-NeoT-01

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药物临床试验：CTR20170433 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液

...晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究及抗肿瘤疗效的I期临床研究 YH-S001-01

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安宁市第一人民医院（昆明市第四人民医院）

...生化分析仪、全自动乳腺容积成像彩超、高强度聚焦超声肿瘤治疗系统、血液透析机、20人高压氧舱、电子胃肠镜、支气管镜、产科四维彩超、口腔CT、椎间孔镜、关节镜、宫腔镜、高清腹腔镜、多功能体检车、皮肤激光治疗仪...

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