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药物临床试验:CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊 进行-招募完成 非节段型白癜风 一项在非节段型白癜风成人受试者评估利特昔替尼 100 mg 和 50 mg QD 的疗效、安全性和耐受性的 III 期安慰剂对照研究(外加随机剂量上调/下调扩展期) 一项在非节段...
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药物临床试验:CTR20233735 | SGN1注射液

CTR20233735 | SGN1注射液 进行-招募 晚期实体瘤 SGN1瘤内注射给药的I/IIa期研究 一项在晚期实体瘤患者评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1瘤内注射给药的安全性和耐受性的I/IIa期、开放性、剂量递增和剂量扩展研究 SGN-P01-002
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药物临床试验:CTR20211698 | 马昔腾坦片

CTR20211698 | 马昔腾坦片 进行-招募完成 肺动脉高压 评价马昔腾坦75 mg在肺动脉高压患者的疗效及安全性的结局研究 一项在肺动脉高压患者比较马昔腾坦75 mg与马昔腾坦10 mg的疗效、安全性和耐受性且后面紧接一个马昔腾坦...
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药物临床试验:CTR20140296 | 注射用头孢他啶他唑巴坦钠(3:1)

CTR20140296 | 注射用头孢他啶他唑巴坦钠(3:1) 进行-招募 、重度急性细菌感染 头孢他啶他唑巴坦钠(3:1)开放试验 注射用头孢他啶他唑巴坦钠(3:1)治疗、重度急性细菌感染的非随机、非对照、多心、开放性Ⅳ...
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药物临床试验:CTR20220788 | DS-1062a

CTR20220788 | DS-1062a 进行-招募 晚期或转移性非小细胞肺癌 在无驱动基因改变的晚期或转移性 NSCLC 受试者的一线治疗比较 DatoDXd 联合帕博利珠单抗用药与帕博利珠单抗单独用药 一项在无驱动基因改变的未经治疗的晚期或转...
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药物临床试验:CTR20232755 | NWRD06裸质粒DNA注射液

CTR20232755 | NWRD06裸质粒DNA注射液 进行-招募 GPC3阳性的原发性肝细胞癌根治术后患者 评价NWRD06在肝细胞癌根治术后患者的安全性和免疫原性的I期临床研究 评价NWRD06在肝细胞癌根治术后患者的安全性和免疫原性的I期临床...
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药物临床试验:CTR20243238 | 注射用重组A型肉毒毒素

CTR20243238 | 注射用重组A型肉毒毒素 进行-尚未招募 、重度眉间纹 DN001重组A型肉毒毒素治疗、重度眉间纹的I/II期临床研究 评价DN001重组A型肉毒毒素治疗、重度眉间纹的安全性、耐受性、免疫原性和有效性的多心、随...
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药物临床试验:CTR20234272 | 注射用NVS451融合蛋白

CTR20234272 | 注射用NVS451融合蛋白 进行-招募 重度斑块状银屑病 评估注射用NVS451 融合蛋白在重度斑块状银屑病患者的安全性、耐受性及药代动力学的随机、盲法、剂量递增、多次给药的I期临床研究 评估注射用NVS4...
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药物临床试验:CTR20220788 | DS-1062a

CTR20220788 | DS-1062a 进行-招募 晚期或转移性非小细胞肺癌 在无驱动基因改变的晚期或转移性 NSCLC 受试者的一线治疗比较 DatoDXd 联合帕博利珠单抗用药与帕博利珠单抗单独用药 一项在无驱动基因改变的未经治疗的晚期或转...
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药物临床试验:CTR20250150 | Frexalimab注射液

CTR20250150 | Frexalimab注射液 进行-招募 原发性局灶节段性肾小球硬化(FSGS)或微小病变(MCD) 一项在 16 至 75 岁原发性局灶节段性肾小球硬化或微小病变受试者评价 frexalimab、brivekimig 或 rilzabrutinib 的有效性和安全性的研究...
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