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药物临床试验:CTR20230726 | KM501
...KM501在实体瘤受试者中的I期临床研究 评价KM501双抗ADC在
HER2
表达、扩增或突变的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的I期临床研究 KM501-1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212153 | HS-10342 片
...R20212153 | HS-10342 片 主动终止 晚期实体瘤 HS-10342片治疗HR+
HER2
-晚期乳腺癌患者的II期研究 评价 HS-10342 片在激素受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性晚期乳腺癌患者中的有效性和安全性——开放、单臂、多中心的 II 期临床研究 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201956 | 哌柏西利胶囊
...囊 已完成 激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体 2(
HER2
)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌 哌柏西利胶囊生物等效性试验 哌柏西利胶囊在健康受试者中的单次给药、空腹及餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性试...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212039 | 注射用MRG003
CTR20212039 | 注射用MRG003 进行中-招募中 局部晚期或转移性胃癌 MRG003治疗局部晚期或转移性胃癌患者的有效性和安全性研究 一项在EGFR阳性、
HER2
阴性的晚期胃癌中评价MRG003疗效和安全性的II期临床研究 MRG003-006
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210323 | 哌柏西利胶囊
...本品适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(
HER2
)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。 哌柏西利胶囊生物等效性试验 一项随机、开放、两周期、交叉设计,评价空腹和餐后状态下单次口服哌柏西利胶囊的生物等效性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222018 | 注射用BB-1701
CTR20222018 | 注射用BB-1701 主动终止 尿路上皮癌 BB-1701治疗
HER2
表达尿路上皮癌患者的临床研究 评价BB-1701在HER 2表达局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中有效性和安全性的I/II期临床研究 BB-1701-201
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20171172 | LY2835219
...泌治疗的3 期研究 早期高风险淋巴结阳性激素受体阳性
HER2
阴性乳腺癌患者中开展的比较Abemaciclib联用或不联用标准内分泌治疗的随机开放3期研究 I3Y-MC-JPCF;e;2019年9月18日
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222209 | TY-302胶囊
...| TY-302胶囊 进行中-招募中 经二线治疗后复发或转移的ER+/
HER2
-乳腺癌 TY-302胶囊在中国晚期实体瘤患者中的I期临床试验 一项评价口服TY-302胶囊在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 TYKM1602101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222018 | 注射用BB-1701
CTR20222018 | 注射用BB-1701 进行中-招募中 尿路上皮癌 BB-1701治疗
HER2
表达尿路上皮癌患者的临床研究 评价BB-1701在HER 2表达局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中有效性和安全性的I/II期临床研究 BB-1701-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222018 | 注射用BB-1701
CTR20222018 | 注射用BB-1701 进行中-招募完成 尿路上皮癌 BB-1701治疗
HER2
表达尿路上皮癌患者的临床研究 评价BB-1701在HER 2表达局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中有效性和安全性的I/II期临床研究 BB-1701-201
CDE
发布于
9月前
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