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药物临床试验：CTR20213370 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...尼胶囊 已完成 本品适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。 本品关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者，此类患者尚无可用的研究数据。 甲磺酸仑伐替尼胶囊空腹人体生物等效性研究 甲磺酸...

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药物临床试验：CTR20171026 | 替雷利珠单抗注射液

...项对比抗PD-1抗体替雷利珠单抗（BGB-A317）与化疗作为晚期不可切除的/转移性食管鳞状细胞癌患者的二线治疗的有效性的随机、对照、开放、全球3期研究 BGB-A317-302；方案修订案 3.0

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药物临床试验：CTR20223224 | 甲磺酸达拉非尼胶囊

CTR20223224 | 甲磺酸达拉非尼胶囊 已完成 不可切除或转移性BRAF V600突变阳性黏膜黑色素瘤 在接受泰菲乐联合迈吉宁治疗BRAF V600突变阳性黑色素瘤的中国患者中进行的回顾性研究 一项在接受泰菲乐（达拉非尼）联合迈吉宁（曲美...

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药物临床试验：CTR20181841 | 替雷利珠单抗注射液

...单抗（BGB-A317）联合化疗与安慰剂联合化疗作为局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部腺癌一线治疗安全性和有效性 BGB-A317-305

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药物临床试验：CTR20181841 | 替雷利珠单抗注射液

...单抗（BGB-A317）联合化疗与安慰剂联合化疗作为局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部腺癌一线治疗安全性和有效性 BGB-A317-305

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药物临床试验：CTR20202229 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...尼胶囊 已完成 本品适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊的生物等效性试验 甲磺酸仑伐替尼胶囊在健康受试者中分别进行空腹用药试验和餐后用药试验。 均为单中心、单剂量、2...

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药物临床试验：CTR20161067 | 左乙拉西坦注射液

...作成人癫痫患者初始部分性发作的加用治疗。当口服给药不可行时，选用左乙拉西坦注射液。 左乙拉西坦注射液人体生物等效性试验 左乙拉西坦注射液人体生物等效性试验 SHX-BE-2016-1，版本号：ZYLXTZSY-BE-2016-1.0，版本日期：201...

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药物临床试验：CTR20220500 | MK-4280A注射液

CTR20220500 | MK-4280A注射液 已完成 不可切除或转移性结直肠癌患者 MK-4280A（由帕博利珠单抗和favezelimab组成的复方制剂）对比标准治疗用于经治转移性PD-L1阳性结直肠癌 MK-4280A（由favezelimab [MK-4280]和帕博利珠单抗[MK-3475]组成的复方...

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药物临床试验：CTR20182541 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

...酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST） 3）不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。 苹果酸舒尼替尼胶囊的人体生物等效性研究 苹果酸舒尼替尼胶囊的人体生物等效性研究 QL-SNTN-001...

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药物临床试验：CTR20201842 | HS-20090注射液

...瘤患者发生SREs、治疗成人或骨成熟青少年骨巨细胞瘤（不可手术切除或手术切除可能造成严重功能障碍）和治疗恶性肿瘤引发的双磷酸盐疗法难治性高钙血症 HS-20090注射液与Xgeva的I期PK比对试验 在健康受试者中评价HS-20090注射...

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