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药物临床试验：CTR20211375 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液

...型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 类风湿关节炎、强制性脊柱炎、银屑病 NA 男性健康受试者皮下注射重组人 II 型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 的单中心、随机、开放、双周期两剂型交叉的 药代动力学相似...

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药物临床试验：CTR20181211 | 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液

...型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 类风湿关节炎和强直性脊柱炎 评价SCB-808单次给药的药代动力学研究 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液（SCB-808）在中国健康成年男性受试者中单次给药的药代...

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药物临床试验：CTR20231245 | 枸橼酸托法替布缓释片

...滞剂疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成人患者 枸橼酸托法替布缓释片空腹人体吸收动力学研究 评估受试制剂枸橼酸托法替布缓释片（规格：11 mg）与参比制剂（Xeljanz® XR）（规格：11 mg）在健...

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药物临床试验：CTR20160614 | 人源化抗人TNFα单克隆抗体注射液

...20160614 | 人源化抗人TNFα单克隆抗体注射液 已完成 类风湿关节炎 人源化抗人TNFα单克隆抗体注射液的药代动力学研究 人源化抗人TNFα单抗在RA患者中不同剂量组多次给药、开放、随机对照的耐受性、安全性及药物代谢动力学研...

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药物临床试验：CTR20210432 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液

...因子受体-抗体融合蛋白注射液 进行中-尚未招募 类风湿关节炎、强制性脊柱炎、银屑病 NA 男性健康受试者单次皮下注射重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液的单中心、随机、开放、两剂型平行的药代动力学相似...

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药物临床试验：CTR20231244 | 枸橼酸托法替布缓释片

...滞剂疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成人患者 枸橼酸托法替布缓释片餐后人体吸收动力学研究 评估受试制剂枸橼酸托法替布缓释片（规格：11 mg）与参比制剂（Xeljanz® XR）（规格：11 mg）在健...

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药物临床试验：CTR20190711 | 重组人白细胞介素-1受体拮抗剂注射液

...素-1受体拮抗剂（rhIL-1Ra）治疗成人中重度活动性类风湿关节炎的有效性和安全性的III期临床试验 C106RAⅢ；1.4

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药物临床试验：CTR20191036 | 重组全人源抗人TNF-α单克隆抗体注射液

...6 | 重组全人源抗人TNF-α单克隆抗体注射液 已完成 类风湿关节炎、强直性脊柱炎、斑块型银屑病 阿达木单抗注射液I期临床研究 比较阿达木单抗-WIBP和修美乐的药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、双盲、平行对照生物...

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药物临床试验：CTR20191199 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...介素-6受体单克隆抗体注射液 已完成 中度或重度类风湿关节炎 健康受试者静脉滴注白介素-6受体单抗的I期临床试验 白介素-6受体单抗静脉注射液耐受性、安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验 leadingpharm20...

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药物临床试验：CTR20191199 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...介素-6受体单克隆抗体注射液 已完成 中度或重度类风湿关节炎 健康受试者静脉滴注白介素-6受体单抗的I期临床试验 白介素-6受体单抗静脉注射液耐受性、安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验 leadingpharm20...

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