为您找到约 700 条结果,搜索耗时:0.0069秒

药物临床试验:CTR20251249 | BNT323

CTR20251249 | BNT323 进行中-尚未招募 晚或转移性乳腺癌 一项旨在探索试验药物BNT323与另一试验药物BNT327联合使用时的最佳剂量并评估该联合治疗对晚乳腺癌患者是否安全和有益的临床研究。 一项评价BNT323和BNT327联合治疗晚...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250225 | 注射用ALK201

CTR20250225 | 注射用ALK201 进行中-招募中 晚实体瘤 抗体偶联药物ALK201在晚实体瘤患者中的首次人体研究 一项评估注射用ALK201在成人晚实体瘤研究参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、首次...
CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液

CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液 进行中-招募完成 NTRK融合基因阳性实体肿瘤 研究药物在NTRK阳性儿童受试者的有效性和安全性 晚实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤儿童患者口服TRK抑制剂larotrectinib I/II研究 20290
CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230877 | 注射用IBB0979

CTR20230877 | 注射用IBB0979 进行中-招募中 局部晚/转移性实体瘤 评估 IBB0979 在局部晚/转移性实体瘤受试者中的安全性和初步有效性的临床研究 评估 IBB0979 在局部晚/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233952 | 注射用IAP0971

...注治疗卡介苗治疗失败的高危非肌层浸润性膀胱癌的I/II 临床研究 IAP0971-201
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233375 | FT-003注射液

...肿受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II临床研究,评价FT-003一次性玻璃体腔注射对糖尿病黄斑水肿受试者的安全性和有效性 FT003-CD101
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233952 | 注射用IAP0971

...注治疗卡介苗治疗失败的高危非肌层浸润性膀胱癌的I/II 临床研究 IAP0971-201
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233375 | FT-003注射液

...肿受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II临床研究,评价FT-003一次性玻璃体腔注射对糖尿病黄斑水肿受试者的安全性和有效性 FT003-CD101
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243025 | 注射用sacituzumab tirumotecan

...食管腺癌 子研究06D:2L胃食管腺癌的联合治疗 一项在晚/转移性胃食管腺癌中评价MK-2870联合紫杉醇作为二线治疗的安全性和有效性的I/II、开放标签、伞式平台设计研究:子研究06D MK-3475-06D
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233375 | FT-003注射液

...肿受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II临床研究,评价FT-003一次性玻璃体腔注射对糖尿病黄斑水肿受试者的安全性和有效性 FT003-CD101
CDE 发布于1年前 0 次浏览

发布
问题