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药物临床试验:CTR20250271 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂
...双盲、安慰剂及阳性药对照、多中心临床试验 H-SKY-O-Ⅲ-
2024
-HBKS-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2024
1900 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂
CTR
2024
1900 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂 已完成 成年男性原发性早泄 利多卡因丙胺卡因气雾剂治疗成年男性原发性早泄有效性和安全性的验证性临床试验 利多卡因丙胺卡因气雾剂治疗成年男性原发性早泄有效性和安全性的随机、...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2024
1737 | 格列齐特缓释片
CTR
2024
1737 | 格列齐特缓释片 进行中-尚未招募 用于单用饮食控制、运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者。 列齐特缓释片人体生物等效性试验 格列齐特缓释片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、两...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2024
1647 | 非奈利酮片
CTR
2024
1647 | 非奈利酮片 已完成 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2024
2790 | 阿达木单抗注射液
CTR
2024
2790 | 阿达木单抗注射液 进行中-尚未招募 儿童克罗恩病 君迈康®治疗中国儿童中重度活动性克罗恩病 君迈康®(阿达木单抗注射液)治疗中国儿童中重度活动性克罗恩病患者安全性和有效性的上市后病例登记研究 9MW0113-2...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2024
1622 | 布立西坦注射液
CTR
2024
1622 | 布立西坦注射液 已完成 适用于1个月及以上患者的部分发作性癫痫发作治疗。 布立西坦注射液人体生物等效性试验 布立西坦注射液与布立西坦片在中国健康受试者空腹状态下的一项单中心、随机、开放、两制剂、两...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2024
4595 | GP681干混悬剂
CTR
2024
4595 | GP681干混悬剂 已完成 拟用于2岁及2岁以上儿童和成人单纯性甲型和乙型流行性感冒患者 GP681干混悬剂生物利用度研究 在中国健康受试者空腹状态下单次口服GP681干混悬剂(规格:20mg)及GP681片(规格:20mg)的生物利...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
临沂市人民医院
...区柳青街道武汉路与卧虎山路交汇处;河东区凤凰大街
2024
年接受申办方CRO调研200余项,召开立项会15次,立项103项,其中药物97项,医疗器械6项。这103项中I期12项,II期31项,III期53项,BE1项。医疗器械中三类医疗器械5项,二类...
机构
发布于
8年前
4026 次浏览
药物临床试验:CTR
2024
2036 | 非奈利酮片
CTR
2024
2036 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险 非奈利酮片人体生物等效性试验 非...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2024
1900 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂
CTR
2024
1900 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂 进行中-尚未招募 成年男性原发性早泄 利多卡因丙胺卡因气雾剂治疗成年男性原发性早泄有效性和安全性的验证性临床试验 利多卡因丙胺卡因气雾剂治疗成年男性原发性早泄有效性和安全性...
CDE
发布于
11月前
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