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药物临床试验：CTR20230282 | WS016干混悬剂

CTR20230282 | WS016干混悬剂 进行中-招募完成 高钾血症 WS016在中国健康人中的安全性、耐受性研究 首次人体、单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价WS016在中国健康人中单次和多次给药的安全性、耐受性研究 WS016-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20202461 | SHR0302碱软膏

CTR20202461 | SHR0302碱软膏 进行中-招募完成 特应性皮炎 评价SHR0302碱软膏在特应性皮炎成人受试者中的疗效和安全性 一项在轻度至中度特应性皮炎成人和青少年受试者中评价SHR0302碱软膏局部给药的疗效和安全性的随机、双盲、赋...

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药物临床试验：CTR20240837 | 盐酸曲唑酮片

CTR20240837 | 盐酸曲唑酮片 进行中-招募完成 本品适用于抑郁症的治疗，对伴有或不伴有焦虑的患者均有效。 盐酸曲唑酮片在健康成年受试者中的生物等效性试验。 盐酸曲唑酮片在健康成年受试者中单次空腹状态及高脂餐后口服...

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药物临床试验：CTR20231942 | EG017片

CTR20231942 | EG017片 进行中-招募完成 不考虑生育的中老年女性的压力性尿失禁 评价EG017片在绝经后的中老年女性压力性尿失禁患者中有效性和安全性研究 评价EG017片口服给药在绝经后的中老年女性压力性尿失禁患者中有效性和安...

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药物临床试验：CTR20170012 | MEDI4736

CTR20170012 | MEDI4736 进行中-招募完成 晚期非小细胞肺癌 Durvalumab用于一线非小细胞肺癌的研究 一项比较Durvalumab与标准治疗用于PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌一线治疗的III期研究 D419AC00002；版本7.0

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药物临床试验：CTR20232235 | 罗沙司他胶囊

CTR20232235 | 罗沙司他胶囊 进行中-招募完成 用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血, 包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊人体生物等效性研究 罗沙司他胶囊人体生物等效性研究 BOE-BE-LSST-2323

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药物临床试验：CTR20212197 | Dotinurad片

CTR20212197 | Dotinurad片 进行中-招募完成 痛风 一项评估Dotinurad对比非布司他治疗痛风受试者的有效性研究 一项Dotinurad（4 mg）对比非布司他（40 mg）治疗痛风受试者的随机、多中心、双盲研究 FYU-981-J086-301

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药物临床试验：CTR20241616 | 布瑞哌唑片

CTR20241616 | 布瑞哌唑片 进行中-招募完成 成人重度抑郁障碍（MDD）的辅助治疗。治疗13岁及以上成人和儿童精神分裂症患者。 布瑞哌唑片人体生物等效性研究 布瑞哌唑片人体生物等效性研究 DUXACT-2404048

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药物临床试验：CTR20132143 | 注射用比阿培南

CTR20132143 | 注射用比阿培南 进行中-招募完成 呼吸系统及泌尿系统中、重度急性细菌性感染 注射用比阿培南II期临床研究 多中心、随机、盲法、阳性药平行对照评价注射用比阿培南治疗急性细菌性感染的有效性和安全性临床试...

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药物临床试验：CTR20170731 | Nivolumab 注射液

CTR20170731 | Nivolumab 注射液 进行中-招募完成 经治的晚期或复发性实体瘤 Nivo联合Ipi用于之前治疗过的晚期或复发实体瘤受试者的研究 Nivolumab（BMS-936558）联合伊匹木单抗（BMS-734016）用于之前接受过治疗的晚期或复发性实体瘤中...

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