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药物临床试验:CTR20252199 | 溴吡斯的明片
CTR20252199 | 溴吡斯的明片
进行
中-招募完成 重症肌无力、麻痹性肠梗阻和术后尿潴留。 溴吡斯的明片在中国健康受试者中餐后状态下的人体生物等效性试验 溴吡斯的明片在中国健康受试者中餐后状态下的人体生物等效性试验 R...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244868 | 依伏卡塞片
...亢进 (2)下列疾病中的高钙血症 ①甲状旁腺癌 ②无法
进行
甲状旁腺切除术或术后复发的原发性甲状旁腺功能亢进症 依伏卡塞片人体生物等效性试验 依伏卡塞片人体生物等效性试验 YFKS-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243578 | 注射用HS-20124
CTR20243578 | 注射用HS-20124
进行
中-招募中 晚期实体瘤 注射用HS-20124 在晚期实体瘤受试者中的I 期临床研究 注射用HS-20124 在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I 期临床研究 HS-20124-101
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20243185 | NA
CTR20243185 | NA
进行
中-招募中 全身型重症肌无力 一项在全身型重症肌无力参与者中比较伊普可泮与安慰剂的疗效、安全性和耐受性的研究。 一项在全身型重症肌无力患者中评价伊普可泮的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243055 | TQH3906胶囊
CTR20243055 | TQH3906胶囊
进行
中-招募中 中重度斑块状银屑病 TQH3906 治疗中重度斑块状银屑病的 II 期临床试验 评价 TQH3906 治疗中重度斑块状银屑病受试者中的有效性、安全性、药代动力学和药效学特征的 II 期临床试验 TQH3906-II-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242898 | KC1036片
CTR20242898 | KC1036片
进行
中-招募中 12岁及以上青少年晚期尤文肉瘤 KC1036治疗12岁及以上青少年晚期尤文肉瘤患者的II期临床研究 评价KC1036治疗12岁及以上青少年晚期尤文肉瘤患者的安全性、有效性和药代动力学的II期临床研究 KC1...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20242353 | HRS-1893片
CTR20242353 | HRS-1893片
进行
中-招募完成 心肌病 HRS-1893治疗梗阻性肥厚型心肌病的有效性和安全性的多中心、随机、开放标签的II期临床研究 HRS-1893治疗梗阻性肥厚型心肌病的有效性和安全性的多中心、随机、开放标签的II期临床...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241058 | AMX3009
CTR20241058 | AMX3009
进行
中-招募中 治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者(罕见EGFR 突变) 评价AMX3009治疗罕见突变肺癌的安全性和有效性 评价AMX3009 治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者(罕见EGFR 突变)的安全 性、有效性...
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211797 | MK-6482片
CTR20211797 | MK-6482片
进行
中-招募完成 肾细胞癌 一项在中国晚期RCC受试者中MK-6482的I期研究 一项MK-6482单药治疗以及与仑伐替尼(MK-7902)(加用或不加用帕博利珠单抗[MK-3475])联合治疗中国晚期肾细胞癌受试者的开放标签I期研究...
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130074 | 人纤维蛋白原
CTR20130074 | 人纤维蛋白原
进行
中-招募中 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原疗效和安全性的研究 人纤维蛋白原(FCH)治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者的疗效和安全性的多中心临床研究 TG1222FCH
CDE
发布于
5年前
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