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药物临床试验：CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液

CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-招募中 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II期临床试验 评价NouvNeu001注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu001-02

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药物临床试验：CTR20252204 | DS8201 注射液

...合帕博利珠单抗对比铂类化疗联合帕博利珠单抗用于局部晚期不可切除或转移性HER2 过表达且PD-L1 TPS＜50%的非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的一线治疗的III 期、多中心、随机、开放性试验（DESTINY-Lung06） DS8201-793

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药物临床试验：CTR20160900 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20160900 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 黑色素瘤 PD-1治疗晚期黑色素瘤II期临床研究 PD-1治疗标准治疗失败后局部进展或转移性黑色素瘤安全性及有效性研究 HMO- JS001-II-CRP-01

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药物临床试验：CTR20182255 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

...治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）；不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。 苹果酸舒尼替尼胶囊人体生物等效性试验 苹果酸舒尼替尼胶囊在健康受试者...

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药物临床试验：CTR20210798 | 瑞戈非尼片

...既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的胃肠道间质瘤（GIST）患者。 3)既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。 瑞戈非尼片健康人体生物等效性试验 瑞戈非尼片随...

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药物临床试验：CTR20182275 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

...治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；2.不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）；3.不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者 苹果酸舒尼替尼胶囊餐后状态下人体生物等效性试验 苹果酸舒尼替尼胶囊...

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药物临床试验：CTR20190391 | 吉非替尼片，英文名 ：Gefitinib Tablets

...疗表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。 评估吉非替尼与参比制剂在健康成年男性空腹生物等效性 评估吉非替尼片250 mg与参比制剂250 mg在健康成年男性空腹状态的单中心...

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药物临床试验：CTR20220174 | NIS793输注用浓溶液

CTR20220174 | NIS793输注用浓溶液 已完成 晚期胰腺癌 一项比较“NIS793+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”和“安慰剂+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”作为转移性胰腺导管腺癌（mPDAC）一线治疗方案的随机、双盲、III 期研究 一项...

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药物临床试验：CTR20250759 | DS-1062a

...治疗用于PD-L1高表达（TC≥50%）且无驱动基因改变的局部晚期或转移性非鳞状细胞NSCLC受试者一线治疗的随机、开放性、全球III期研究（TROPION-Lung10） D7632C00001

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药物临床试验：CTR20220174 | NIS793输注用浓溶液

CTR20220174 | NIS793输注用浓溶液 已完成 晚期胰腺癌 一项比较“NIS793+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”和“安慰剂+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”作为转移性胰腺导管腺癌（mPDAC）一线治疗方案的随机、双盲、III 期研究 一项...

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