为您找到约 800 条结果，搜索耗时：0.0062秒

药物临床试验：CTR20201212 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

CTR20201212 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白 已完成 本品对人凝血因子Ⅷ缺乏导致的凝血功能障碍具有纠正作用，主要用于防治血友病A的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 本品不适用于治疗血管性血友病。 FRSW107治疗血...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220279 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

CTR20220279 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白 已完成 本品适用于血友病A（先天性凝血Ⅷ因子缺乏）患者出血的治疗和预防。 本品不适用于治疗血管性血友病（von Willebrand disease，vWD）。 FRSW107在重型血友病A儿童患者中的药代...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181346 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)[56.5μg]

CTR20181346 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)[56.5μg] 已完成 绝经后妇女的原发性骨质疏松症 评价注射用重组人甲状旁腺素（1-34）的安全性和有效性 评价G56W1治疗绝经后妇女骨质疏松症药代动力学和安全性并探索疗效的两剂量、阳...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222219 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白

CTR20222219 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白 已完成 肿瘤化疗相关性血小板减少症 评价QL0911预防CIT的有效性与安全性的III期临床研究 注射用重组人血小板生成素拟肽-FC 融合蛋白（QL0911）在预防肿瘤化疗相关性血小板...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222219 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白

CTR20222219 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白 进行中-尚未招募 肿瘤化疗相关性血小板减少症 评价QL0911预防CIT的有效性与安全性的III期临床研究 注射用重组人血小板生成素拟肽-FC 融合蛋白（QL0911）在预防肿瘤化疗相...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191979 | JZB30(注射用重组人促卵泡激素)

CTR20191979 | JZB30(注射用重组人促卵泡激素) 已完成 用于接受辅助生殖技术(ART)控制性卵巢刺激促排卵治疗 比较JZB30和果纳芬用于辅助生殖技术治疗的有效性和安全性 比较JZB30和果纳芬用于接受辅助生殖技术控制性卵巢刺激促排卵...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232280 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

CTR20232280 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 评价TQA2225/AP025的有效性和安全性的Ⅱ期随机对照研究 评价TQA2225/AP025在成人非酒精性脂肪性肝炎（NASH）受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期随机...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232280 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

CTR20232280 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 评价TQA2225/AP025的有效性和安全性的Ⅱ期随机对照研究 评价TQA2225/AP025在成人非酒精性脂肪性肝炎（NASH）受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期随机...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232280 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

CTR20232280 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 评价TQA2225/AP025的有效性和安全性的Ⅱ期随机对照研究 评价TQA2225/AP025在成人非酒精性脂肪性肝炎（NASH）受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期随机...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222643 | 四价重组人乳头瘤病毒（6/11/16/18型）疫苗（汉逊酵母）

CTR20222643 | 四价重组人乳头瘤病毒（6/11/16/18型）疫苗（汉逊酵母） 主动终止 接种本疫苗后，可刺激机体产生抗HPV 6 型、HPV 11 型、HPV 16 型和18 型病毒的免疫力，从而预防上述型别的HPV 病毒感染，进而预防由上述病毒感染所引起...

CDE 发布于2年前 0 次浏览