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药物临床试验：CTR20190729 | 呋喹替尼胶囊

CTR20190729 | 呋喹替尼胶囊 已完成 晚期结直肠癌 呋喹替尼在中国人群的安全性研究 一项评价呋喹替尼胶囊在中国人群中使用安全性的前瞻、多中心、单臂、非干预性的真实世界研究 2018-013-00CH2；方案版本1.0

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药物临床试验：CTR20200647 | TQJ230

...影响的研究 一项在已确诊心血管疾病（CVD）患者中评估使用Pelacarsen（TQJ230）降低脂蛋白(a)对主要心血管事件影响的双盲、安慰剂对照、多中心试验 CTQJ230A12301

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药物临床试验：CTR20200647 | TQJ230

...影响的研究 一项在已确诊心血管疾病（CVD）患者中评估使用Pelacarsen（TQJ230）降低脂蛋白(a)对主要心血管事件影响的双盲、安慰剂对照、多中心试验 CTQJ230A12301

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药物临床试验：CTR20200647 | TQJ230

...影响的研究 一项在已确诊心血管疾病（CVD）患者中评估使用Pelacarsen（TQJ230）降低脂蛋白(a)对主要心血管事件影响的双盲、安慰剂对照、多中心试验 CTQJ230A12301

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药物临床试验：CTR20251609 | 拉西地平片

CTR20251609 | 拉西地平片 进行中-招募完成 单独使用或与其他抗高血压的药物，如β-阻滞剂、利尿药和血管紧张素转化酶抑制剂合用，治疗高血压。 拉西地平片生物等效性试验 拉西地平片在健康人群中的生物等效性试验 FY-CP-05-2...

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药物临床试验：CTR20251608 | 拉西地平片

CTR20251608 | 拉西地平片 进行中-尚未招募 单独使用或与其他抗高血压的药物，如β-阻滞剂、利尿药和血管紧张素转化酶抑制剂合用，治疗高血压。 拉西地平片生物等效性试验 拉西地平片在健康人群中的生物等效性试验 FY-CP-05-2...

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药物临床试验：CTR20243309 | 奥利司他胶囊

...18岁及以上成人体重超重（体重指数≥24）患者的治疗。使用本产品，应同时配合低热低脂饮食。 奥利司他胶囊的人体生物等效性研究 奥利司他胶囊的人体生物等效性研究 HZ-BE-ALST-24-42

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药物临床试验：CTR20244725 | 362

CTR20244725 | 362 进行中-尚未招募 应由医生评估后，方可使用。不能替代血浆中的红细胞或凝血因子。本品作为溶解在等渗电解质平衡型溶液中的胶体血浆容量代用品，用于：·相对或绝对的低血容量及休克的治疗。·与晶体溶液联...

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药物临床试验：CTR20243309 | 奥利司他胶囊

...18岁及以上成人体重超重（体重指数≥24）患者的治疗。使用本产品，应同时配合低热低脂饮食。 奥利司他胶囊的人体生物等效性研究 奥利司他胶囊的人体生物等效性研究 HZ-BE-ALST-24-42

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药物临床试验：CTR20132873 | BAY 63-2521

CTR20132873 | BAY 63-2521 已完成 左心功能不全相关性肺高压 左心功能不全相关性肺高压患者使用Riociguat的效果研究 左心室功能不全相关性肺高压患者口服BAY 63-2521的血流动力学效应、安全性及药代动力学研究 14308_v.5.0

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