为您找到约 100 条结果，搜索耗时：0.0059秒

药物临床试验：CTR20232190 | BAY 1747846 注射液

...有效性和安全性的多中心、随机、前瞻性、双盲、交叉、III期研究 21181

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230206 | 吗替麦考酚酯胶囊

...体肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。 本品适用于III-V型成人狼疮性肾炎患者的诱导期治疗和维持期治疗。 吗替麦考酚酯胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂吗替麦考酚酯胶囊（规格：0.25 g）与参比制剂（骁悉®）（规...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232190 | BAY 1747846 注射液

...有效性和安全性的多中心、随机、前瞻性、双盲、交叉、III期研究 21181

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232190 | BAY 1747846 注射液

...有效性和安全性的多中心、随机、前瞻性、双盲、交叉、III期研究 21181

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230205 | 吗替麦考酚酯胶囊

...体肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。 本品适用于III-V型成人狼疮性肾炎患者的诱导期治疗和维持期治疗。 吗替麦考酚酯胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂吗替麦考酚酯胶囊（规格：0.25 g）与参比制剂（骁悉®）（规...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200046 | 注射用曲妥珠单抗

...癌（MGC) 乳腺癌患者中比较SB3和赫赛汀安全性和有效性的III期研究 在HER2阳性早期或局部晚期初治的乳腺癌患者中比较SB3和赫赛汀的疗效、安全性、药代动力学和免疫原性的III期研究 A901C001；临床试验方案--中英文版（V1.0 2019年...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181573 | 塞络通胶囊

CTR20181573 | 塞络通胶囊 进行中-招募完成 血管性痴呆（气虚血瘀证） 塞络通胶囊III期临床试验 塞络通胶囊治疗血管性痴呆临床有效和安全性、随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 SW003；V1.0

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232191 | BAY 1747846 注射液

...有效性和安全性的多中心、随机、前瞻性、双盲、交叉、III期研究 21197

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232191 | BAY 1747846 注射液

...有效性和安全性的多中心、随机、前瞻性、双盲、交叉、III期研究 21197

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244809 | AZD5305

...2+/ISH未扩增）晚期乳腺癌患者一线治疗的随机、开放性、III期研究（EvoPAR-Breast01） D9722C00001

CDE 发布于11月前 0 次浏览