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药物临床试验：CTR20130115 | 沃利替尼片

CTR20130115 | 沃利替尼片 已完成 恶性肿瘤 评价HMPL-504对恶性肿瘤患者的安全性，耐受性的研究 评价HMPL-504治疗实体肿瘤的安全性，耐受性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2011-504-00CH1；方案版本8.0

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药物临床试验：CTR20140264 | 呋喹替尼胶囊

CTR20140264 | 呋喹替尼胶囊 已完成 实体恶性肿瘤 比较两个不同厂家HMPL-013胶囊的药代动力学的临床试验 两个不同厂家的HMPL-013胶囊在中国男性健康受试者体内药代动力学和生物等效性试验 2014-013-00CH5

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药物临床试验：CTR20140396 | 呋喹替尼胶囊

CTR20140396 | 呋喹替尼胶囊 已完成 非小细胞肺癌 HMPL-013治疗晚期非小细胞肺癌的II期临床研究 HMPL-013联合最佳支持治疗在二线标准化疗失败的晚期非鳞状细胞非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性的II期临床研究 2014-013-00CH1

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药物临床试验：CTR20223063 | Tazemetostat Hydrobromide片

...bromide片 进行中-招募中 复发难治性淋巴瘤 Tazemetostat联合HMPL-689治疗复发/难治性淋巴瘤患者的II期研究 评价Tazemetostat联合HMPL-689治疗复发难治性淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的II期研究 2021-TAZ-00CH2

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药物临床试验：CTR20131070 | 索凡替尼胶囊

CTR20131070 | 索凡替尼胶囊 已完成 恶性肿瘤 评价对恶性肿瘤患者的安全性，最大耐受剂量的研究 HMPL-012的最大耐受剂量（MTD）和安全性；考察在人体内的药代动力学特点，评价用药安全性 2009-012-00CH1

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药物临床试验：CTR20130972 | 琥珀酸易吡替尼胶囊

CTR20130972 | 琥珀酸易吡替尼胶囊 主动终止 恶性肿瘤 评价抗肿瘤新药的安全性和初步疗效的研究 HMPL-813治疗晚期恶性实体肿瘤单中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2010-813-00CH1；方案版本8.0

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药物临床试验：CTR20170170 | 琥珀酸易吡替尼胶囊

CTR20170170 | 琥珀酸易吡替尼胶囊 主动终止 胶质母细胞瘤 琥珀酸依吡替尼治疗胶质母细胞瘤多中心开放的Ib期研究 琥珀酸依吡替尼（HMPL-813）治疗胶质母细胞瘤的多中心开放的Ib期临床研究 2016-813-00CH3；方案版本4.0

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