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药物临床试验：CTR20220391 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液;HLX11

...HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液;HLX11 进行中-招募中 乳腺癌 比较 HLX11 和EU-Perjeta®对早期或局部晚期HER2 阳性且HR 阴性乳腺癌的临床疗效相似性。 一项双盲、随机、平行组、多中心比较帕妥珠单抗生物类似药HLX11和欧盟市售...

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药物临床试验：CTR20171162 | 重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液

...62 | 重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液 已完成 HER2阳性乳腺癌 重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液的Ia期试验 一项单中心、开放、剂量递增的Ia 期临床研究评价ARX788 单药治疗HER2阳性晚期乳腺癌的安全性、耐受性和药代动力...

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药物临床试验：CTR20171162 | 重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液

...人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液 进行中-招募中 HER2阳性乳腺癌 重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液的Ia期试验 一项单中心、开放、剂量递增的Ia 期临床研究评价ARX788 单药治疗HER2阳性晚期乳腺癌的安全性、耐受性和药代动力...

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药物临床试验：CTR20200046 | 注射用曲妥珠单抗

CTR20200046 | 注射用曲妥珠单抗 主动终止 乳腺癌(HER2阳性的转移性乳腺癌（MBC）、HER2阳性的早期乳腺癌（EBC）) 、 HER2阳性的转移性胃癌（MGC) 乳腺癌患者中比较SB3和赫赛汀安全性和有效性的III期研究 在HER2阳性早期或局部晚期初...

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药物临床试验：CTR20191224 | 注射用重组人源化抗Her2单抗-Tub114偶联剂

...人源化抗Her2单抗-Tub114偶联剂 进行中-招募中 Her2阳性晚期乳腺癌和/或胃癌 DX126-262在Her2表达晚期恶性实体瘤患者中的安全性和有效性评估 评估DX126-262在Her2阳性晚期乳腺癌和/或胃癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I...

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药物临床试验：CTR20182270 | Ipatasertib片

CTR20182270 | Ipatasertib片 主动暂停 三阴性乳腺癌或激素受体阳性、HER2 阴性乳腺癌 Ipatasertib三阴性或激素受体阳性、HER2 阴性乳腺癌的临床研究 Ipatasertib 联合紫杉醇治疗 PIK3CA/AKT1/PTEN-基因改变的局部晚期或转移性，三阴性乳腺癌...

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药物临床试验：CTR20212619 | Tucatinib片

...珠单抗（TDM1）治疗不可切除的局部晚期或转移性HER2 阳性乳腺癌 一项Tucatinib 或安慰剂联合恩美曲妥珠单抗（TDM1）治疗晚期或转移性HER2 阳性乳腺癌受试者的研究 一项Tucatinib 或安慰剂联合恩美曲妥珠单抗（TDM1）治疗不可切除...

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药物临床试验：CTR20212619 | Tucatinib片

...珠单抗（TDM1）治疗不可切除的局部晚期或转移性HER2 阳性乳腺癌 一项Tucatinib 或安慰剂联合恩美曲妥珠单抗（TDM1）治疗晚期或转移性HER2 阳性乳腺癌受试者的研究 一项Tucatinib 或安慰剂联合恩美曲妥珠单抗（TDM1）治疗不可切除...

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药物临床试验：CTR20212139 | GB491

...生长因子受体2（HER2）阴性（HR+/HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌患者的初始内分泌治疗 GB491联合来曲唑治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验 GB491联合来曲唑治疗既往未经过系统性抗肿瘤治疗的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子...

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药物临床试验：CTR20211931 | GB491

...生长因子受体2（HER2）阴性（HR+/HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌 GB491联合氟维司群治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验 GB491联合氟维司群治疗既往接受内分泌治疗后疾病进展的激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴...

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