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药物临床试验:CTR20181642 | 注射用TAA013

CTR20181642 | 注射用TAA013 已完成 复发型HER2阳性腺癌患者 TAA013在复发型HER2阳性腺癌患者的I期临床研究 评估TAA013在复发型HER2阳性腺癌患者的安全性、耐受性及药动学/药效学的I期临床研究 TOT-CR-TAA013-I;版本号2.0
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药物临床试验:CTR20250114 | BGB-43395片

CTR20250114 | BGB-43395片 进行中-尚未招募 HR+/HER2-转移性腺癌 BGB-21447(Bcl-2i)联合其他药物用于治疗HR+/HER2-转移性腺癌患者 一项评价Bcl-2 抑制剂BGB-21447 联合其他药物用于治疗HR+/HER2-转移性腺癌患者的安全性、耐受性、药代...
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药物临床试验:CTR20200242 | Margetuximab注射液

CTR20200242 | Margetuximab注射液 已完成 HER2阳性转移性腺癌 Margetuximab在HER2阳性腺癌患者中的药代动力学研究 一项评价Margetuximab联合化疗在HER2表达阳性经标准治疗失败的转移性腺癌患者中的药代动力学、安全性及耐受性的I期...
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药物临床试验:CTR20210235 | 注射用MRG002

...射用MRG002 进行中-招募完成 HER2低表达局部晚期或转移性腺癌 MRG002治疗HER2低表达局部晚期或转移性腺癌患者的有效性和安全性研究 评估MRG002治疗HER2低表达局部晚期或转移性腺癌的有效性和安全性的多中心、非随机、开...
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药物临床试验:CTR20250049 | 注射用JSKN003

...KN003 进行中-尚未招募 不可切除局部晚期或转移性HER2阳性腺癌 JSKN003对比恩美曲妥珠单抗治疗HER2阳性晚期腺癌 JSKN003对比恩美曲妥珠单抗(T-DM1)治疗HER2阳性晚期腺癌的有效性和安全性的随机、对照、开放、多中心、Ⅲ...
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药物临床试验:CTR20221755 | 注射用SKB264

CTR20221755 | 注射用SKB264 进行中-招募完成 HER2阴性腺癌 SKB264联合KL-A167对比SKB264单药治疗HER2阴性腺癌患者的Ⅱ期临床研究。 SKB264联合或不联合KL-A167治疗既往未接受过系统治疗的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性HER2阴...
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药物临床试验:CTR20250296 | HLX22单抗注射液

CTR20250296 | HLX22单抗注射液 进行中-尚未招募 腺癌 一项评估HLX22(重组人源化抗 HER2 单克隆抗体注射液)联合德曲妥珠单抗治疗经标准治疗后疾病进展或不可耐受毒性反应的HER2低表达HR阳性的局部晚期或转移性腺癌患者的Ⅱ...
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药物临床试验:CTR20200806 | 注射用TAA013

...R20200806 | 注射用TAA013 主动终止 局部晚期或转移性HER2阳性腺癌患者 TAA013对比拉帕替尼联合卡培他滨在HER2阳性腺癌患者的III期研究 TAA013对比拉帕替尼联合卡培他滨在HER2阳性腺癌患者中有效性和安全性的III期临床研究 TOT-...
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药物临床试验:CTR20190448 | 紫杉醇口服溶液

...| 紫杉醇口服溶液 进行中-招募中 复发性或转移性HER2阴性腺癌 紫杉醇口服溶液治疗复发性或转移性HER2阴性腺癌的II/III期研究 一项评估Liporaxel与Taxol一线治疗复发性或转移性HER2阴性腺癌患者中有效性和安全性的国际多中...
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药物临床试验:CTR20220426 | BEBT-209胶囊

...TR20220426 | BEBT-209胶囊 进行中-招募中 HR阳性,HER2阴性晚期腺癌 评价BEBT-209联合氟维司群治疗HR阳性,HER2阴性晚期腺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的III期临床研究,评估BEBT-2...
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