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药物临床试验:CTR20222853 | 重组全人源抗
EGFR
单克隆抗体注射液
CTR20222853 | 重组全人源抗
EGFR
单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 结直肠癌 安美木单抗联合抗 PD-1 单抗及 FOLFIRI 对比安美木或西妥昔单抗联合 FOLFIRI 治疗 RAS 野生型晚期结直肠癌患者的有效性和安全性的 IIb 期临床试验 安美木单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212344 | 重组抗
EGFR
人鼠嵌合单克隆抗体注射液
CTR20212344 | 重组抗
EGFR
人鼠嵌合单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 HER2阳性且KRAS、NRAS和和BRAF野生型的转移性结直肠癌 CPGJ602联合伊尼妥单抗及化疗治疗转移性结直肠癌的Ⅰb/Ⅱ期研究 评价CPGJ602联合伊尼妥单抗及化疗在HER2阳性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210299 | 重组抗人
EGFR
抗体/IL-10双特异Fc融合蛋白注射液
CTR20210299 | 重组抗人
EGFR
抗体/IL-10双特异Fc融合蛋白注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I期临床试验 一项评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210299 | 重组抗人
EGFR
抗体/IL-10双特异Fc融合蛋白注射液
CTR20210299 | 重组抗人
EGFR
抗体/IL-10双特异Fc融合蛋白注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I期临床试验 一项评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20202451 | 重组抗表皮生长因子受体(
EGFR
)人鼠嵌合单克隆抗体注射液
CTR20202451 | 重组抗表皮生长因子受体(
EGFR
)人鼠嵌合单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 RAS野生型转移性结直肠癌 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究 比...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202451 | 重组抗表皮生长因子受体(
EGFR
)人鼠嵌合单克隆抗体注射液
CTR20202451 | 重组抗表皮生长因子受体(
EGFR
)人鼠嵌合单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 RAS野生型转移性结直肠癌 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究 比...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232478 | 注射用MCLA-129
CTR20232478 | 注射用MCLA-129 进行中-招募中
EGFR
敏感突变晚期非小细胞肺癌 MCLA-129联合贝福替尼治疗
EGFR
敏感突变晚期非小细胞肺癌的I期临床研究 抗
EGFR
/c-Met双特异性抗体MCLA-129联合贝福替尼在
EGFR
敏感突变晚期非小细胞肺癌患者中进...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232478 | 注射用MCLA-129
CTR20232478 | 注射用MCLA-129 进行中-招募中
EGFR
敏感突变晚期非小细胞肺癌 MCLA-129联合贝福替尼治疗
EGFR
敏感突变晚期非小细胞肺癌的I期临床研究 抗
EGFR
/c-Met双特异性抗体MCLA-129联合贝福替尼在
EGFR
敏感突变晚期非小细胞肺癌患者中进...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20213106 | INC280片
CTR20213106 | INC280片 主动终止 INC280联合奥希替尼在携带
EGFR
敏感型突变的局部晚期或转移性NSCLC、且经
EGFR
TKI治疗后进展、T790M突变阴性、携带MET扩增的患者中的治疗 在
EGFR
-TKI耐药的晚期肺癌患者中评价INC280+奥希替尼 vs. 化疗的研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222886 | AK119注射液
...中 非鳞非小细胞肺癌 AK119和AK112联合或不联合化疗用于
EGFR
-TKI治疗失败的
EGFR
突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者的Ib/II期临床研究 AK119和AK112联合或不联合化疗用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(
EGFR
-TKI)治疗...
CDE
发布于
1年前
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