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药物临床试验：CTR20233073 | AMG 451

CTR20233073 | AMG 451 进行中-招募完成 特应性皮炎 评估Rocatinlimab用于中度至重度AD的3期、双盲维持研究（ROCKET-ASCEND） 一项评估Rocatinlimab用于中度至重度特应性皮炎（AD）成人和青少年受试者的长期安全性、耐受性和有效性的3期、...

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药物临床试验：CTR20171443 | evolocumab（AMG145）140mg/mL

CTR20171443 | evolocumab（AMG145）140mg/mL 主动终止 原发性高胆固醇血症和混合性血脂异常 评价他汀类药物基础上加用Evolocumab的安全性和有效性 评估稳定的最佳他汀类药物背景治疗基础上加用Evolocumab (AMG 145) 的安全性和有效性 2015017...

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药物临床试验：CTR20253469 | AMG 133

CTR20253469 | AMG 133 进行中-招募中 心力衰竭合并肥胖 Maridebart Cafraglutide 治疗射血分数保留的或轻度降低的心力衰竭合并肥胖（MARITIME-HF） 评价Maridebart Cafraglutide 在射血分数保留的或轻度降低的心力衰竭合并肥胖的参与者中对死亡...

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药物临床试验：CTR20150464 | AMG145 注射液

CTR20150464 | AMG145 注射液 已完成 糖尿病合并高脂血症或混合性血脂异常 评价evolocumab对糖尿病合并高脂血症患者的疗效和安全性 评估糖尿病合并高脂血症或混合性血脂异常患者使用evolocumab疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20252287 | Teprotumumab

...umab 进行中-尚未招募 甲状腺眼病（TED） 评估Teprotumumab（AMG 632）的药代动力学、安全性和耐受性的研究 一项评估Teprotumumab（AMG 632）在中国健康受试者中静脉输注给药的药代动力学、安全性和耐受性的随机、安慰剂对照、双盲...

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药物临床试验：CTR20231925 | NA

...慰剂对照、双盲研究（ROCKET-Ignite） 一项评估Rocatinlimab（AMG 451）单药治疗用于中度至重度特应性皮炎（AD）成人受试者的有效性、安全性和耐受性的3 期、24 周、随机、安慰剂对照、双盲研究（ROCKET-Ignite） 20210142

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药物临床试验：CTR20200350 | Erenumab注射液

CTR20200350 | Erenumab注射液 已完成 偏头痛 一项在中国健康受试者中评估AMG334的药代动力学的研究 一项在健康中国受试者中评估erenumab单次皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的开放性、随机、平行组研究 CAMG334ACN01; v00

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