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为您找到约 80 条结果,搜索耗时:0.0048秒
药物临床试验:CTR20231992 | 盐酸决奈达隆片
...试者空腹及餐后状态下单次口服盐酸决奈达隆片(规格:
400
mg)的一项单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 2023-JNDL-BE-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231540 | 己酮可可碱缓释片
...缓释片人体生物等效性研究 己酮可可碱缓释片(规格:
400
mg)健康人体生物等效性研究 C23LBE006
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190877 | 伏拉瑞韦原料药
...开放、单剂量的临床试验,研究中国男性健康受试者口服
400
mg/100μCi [14C]-伏拉瑞韦后体内吸收、代谢和排泄 TG-2349-C-3;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240919 | 己酮可可碱缓释片
...缓释片人体生物等效性研究 己酮可可碱缓释片(规格:
400
mg)健康人体生物等效性研究 HZ-BE-JTKKJ-24-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
首都医科大学附属北京朝阳医院
...临床、医技科室,综合救治能力强大。医院年门急诊量约
400
万人次,年收治住院病人10万余人次,手术4.7万余例次。北京朝阳医院国家药物临床试验机构于1999年12月成立,2007、2013年、2017年均顺利通过国家药品监督管理局机构资...
机构
发布于
10年前
7058 次浏览
药物临床试验:CTR20212881 | 甲磺酸氟马替尼片
...全性 多中心、随机、双盲研究,评估甲磺酸氟马替尼片
400
mg 与 600mg 在 新诊断慢性髓性白血病慢性期受试者中的有效性和安全性 HS-10096-402
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231663 | 布洛芬多释片
...释片(800mg,QD给药)、早晚服用布洛芬缓释胶囊(芬必得®)(
400
mg,BID给药)的比较药代动力学临床研究 HJG-BLFDSP-TZYY-Y
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231663 | 布洛芬多释片
...释片(800mg,QD给药)、早晚服用布洛芬缓释胶囊(芬必得®)(
400
mg,BID给药)的比较药代动力学临床研究 HJG-BLFDSP-TZYY-Y
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221588 | 淫羊藿素软胶囊
...者外周血复合标志物满足以下检测指标的至少两项:AFP≥
400
ng/mL;TNF-α<2.5 pg/mL;IFN-γ≥7.0 pg/mL。 淫羊藿素软胶囊对比华蟾素片一线治疗基线时病情复杂、预后较差、复合生物标志物阳性、不可切除肝细胞癌的前瞻性、随机、阳...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221588 | 淫羊藿素软胶囊
...者外周血复合标志物满足以下检测指标的至少两项:AFP≥
400
ng/mL;TNF-α<2.5 pg/mL;IFN-γ≥7.0 pg/mL。 淫羊藿素软胶囊对比华蟾素片一线治疗基线时病情复杂、预后较差、复合生物标志物阳性、不可切除肝细胞癌的前瞻性、随机、阳...
CDE
发布于
7月前
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