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药物临床试验：CTR20213416 | BGB-11417

... | BGB-11417 进行中-招募中 急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征和骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤 一项BGB-11417 治疗髓系恶性肿瘤患者的研究 一项Bcl-2 抑制剂BGB-11417 治疗髓系恶性肿瘤患者的1b/2 期、开放性、剂量探索和扩展研究...

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药物临床试验：CTR20171146 | 可博美胶囊(FG-4592胶囊)

CTR20171146 | 可博美胶囊(FG-4592胶囊) 主动终止 相对低危的骨髓增生异常综合征导致的贫血 FG-4592治疗MDS贫血的II期/III期试验 FG-4592治疗相对低危的骨髓增生异常综合征患者贫血的II期/III期试验 FGCL-4592-813

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药物临床试验：CTR20222026 | LH-1802胶囊

...中 复发或难治性急性髓系白血病（AML）或骨髓增生异常综合征（MDS） 评价 LH-1802 胶囊的安全性和耐受性、药代/药效动力学以及初步疗效的 I 期临床研究 评价 LH-1802 胶囊治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML）或骨髓增生异常...

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药物临床试验：CTR20202528 | ATG-016片

...化药物（HMA）治疗失败的IPSS-R 中危及以上骨髓增生异常综合征（MDS）患者的药代动力学、安全性和有效性 一项ATG-016 单药治疗去甲基化药物（HMA）治疗失败的IPSS-R 中危及以上骨髓增生异常综合征（MDS）患者的药代动力学、安全...

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药物临床试验：CTR20240264 | 罗特西普

...普 进行中-尚未招募 极低危、较低危或中危骨髓增生异常综合征(MDS)非输血依赖性(NTD)贫血的受试者 比较一线使用罗特西普和 ESA 治疗较极低危、较低危或中危MDS NTD的受试者 一项在未接受过红细胞生成刺激剂（ESA）治疗的修订...

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药物临床试验：CTR20241009 | 注射用SAR443579

...）、急性 B 淋巴细胞白血病（B-ALL）、高危骨髓增生异常综合征（HR-MDS）或母细胞性浆细胞样 树突细胞肿瘤（BPDCN） SAR443579 首次人体研究 一项静脉输注 SAR443579 单药治疗复发性或难治性急性髓系白血病（R/R AML）、急性 B 淋巴...

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药物临床试验：CTR20180506 | 注射用地西他滨

...验 注射用地西他滨不同给药剂量/方案治疗骨髓增生异常综合征（MDS）有效性和安全性的开放、多中心Ⅳ期临床研究 CRLW-JR-01（V1.2）

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药物临床试验：CTR20160554 | 来那度胺胶囊

...胶囊 已完成 主治由于5q染色体异常相关的骨髓增生异常综合征和多发性骨髓瘤 评价我们公司生产的来那度胺胶囊与瑞复美是否生物等效 来那度胺胶囊25mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20171507 | 伏立诺他胶囊

...巴瘤）、多发性骨髓瘤、急性髓性白血病、骨髓增生异常综合征、乳腺癌、结直肠癌、肉瘤等恶性肿瘤患者 伏立诺他胶囊药代动力学 伏立诺他胶囊开放、单药、单次和多次给药的药代动力学研究 YXH0701

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药物临床试验：CTR20180864 | 注射用阿扎胞苷

...项在国际预后评分系统（IPSS）中危-2和高危骨髓增生异常综合征或慢性粒单核细胞白血病或伴20-30%原始细胞和多系发育异常的急性髓系白血病的中国患者中开展的维达莎®（阿扎胞苷）前瞻性/回顾性非干预性研究 NIPMS-VZ-CN-001

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