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药物临床试验：CTR20201039 | IBI188

CTR20201039 | IBI188 主动暂停 初诊中高危骨髓增生异常综合征 IBI188联合阿扎胞苷治疗初诊中高危MDS的Ib / III期研究 评估IBI188联合阿扎胞苷治疗初诊中高危骨髓增生异常综合征受试者安全性和有效性的Ib/III期研究 CIBI188C301

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药物临床试验：CTR20171146 | 可博美胶囊(FG-4592胶囊)

CTR20171146 | 可博美胶囊(FG-4592胶囊) 主动终止 相对低危的骨髓增生异常综合征导致的贫血 FG-4592治疗MDS贫血的II期/III期试验 FG-4592治疗相对低危的骨髓增生异常综合征患者贫血的II期/III期试验 FGCL-4592-813

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药物临床试验：CTR20222026 | LH-1802胶囊

...囊 进行中-招募中 复发或难治性急性髓系白血病（AML）或骨髓增生异常综合征（MDS） 评价 LH-1802 胶囊的安全性和耐受性、药代/药效动力学以及初步疗效的 I 期临床研究 评价 LH-1802 胶囊治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML）...

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药物临床试验：CTR20202528 | ATG-016片

...药治疗去甲基化药物（HMA）治疗失败的IPSS-R 中危及以上骨髓增生异常综合征（MDS）患者的药代动力学、安全性和有效性 一项ATG-016 单药治疗去甲基化药物（HMA）治疗失败的IPSS-R 中危及以上骨髓增生异常综合征（MDS）患者的药代...

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药物临床试验：CTR20132070 | Pomalidomide （Celgene）

CTR20132070 | Pomalidomide （Celgene） 主动暂停 MPN相关骨髓纤维化 Pomalidomide在骨髓纤维化受试者中的有效性和安全性的研究 一项在患有骨髓增生性肿瘤相关性骨髓纤维化并对红细胞输注依赖的受试者中比较Pomalidomide的有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20240264 | 罗特西普

...240264 | 罗特西普 进行中-尚未招募 极低危、较低危或中危骨髓增生异常综合征(MDS)非输血依赖性(NTD)贫血的受试者 比较一线使用罗特西普和 ESA 治疗较极低危、较低危或中危MDS NTD的受试者 一项在未接受过红细胞生成刺激剂（ESA...

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药物临床试验：CTR20241009 | 注射用SAR443579

...血病（R/R AML）、急性 B 淋巴细胞白血病（B-ALL）、高危骨髓增生异常综合征（HR-MDS）或母细胞性浆细胞样 树突细胞肿瘤（BPDCN） SAR443579 首次人体研究 一项静脉输注 SAR443579 单药治疗复发性或难治性急性髓系白血病（R/R AML）、...

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药物临床试验：CTR20180506 | 注射用地西他滨

... 主动暂停 适用于已经治疗、未经治疗、原发性和继发性骨髓增生异常综合症（MDS），包括按法国-美国-英国协作组分类诊断标准（FAB分型）分类的所有5个亚型[难治性贫血（RA），难治性贫血伴环形铁粒幼细胞增多（RARS），难治...

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药物临床试验：CTR20171278 | 甲磺酸伊马替尼片

...血病(CEL)伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者；用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者；用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM)，无D816V c-Kit基因突变或未...

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药物临床试验：CTR20170791 | 来那度胺胶囊

CTR20170791 | 来那度胺胶囊 已完成 多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症和套细胞淋巴瘤 来那度胺胶囊（25mg）的人体生物等效性研究 来那度胺胶囊（25mg）的人体生物等效性研究 QL-YK1-030-001

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