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药物临床试验:CTR20180492 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂
...源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂 进行中-招募完成 HER2阳性局部
晚期
或转移性乳腺癌和HER2 阳性存在肝转移的
晚期
乳腺癌 RC48-ADC治疗HER2阳性局部
晚期
或转移性乳腺癌Ⅱ期和治疗HER2阳性存在肝转移的
晚期
乳腺癌Ⅲ期临床研究 随机、对照...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190619 | SHR6390片
CTR20190619 | SHR6390片 进行中-招募完成 HR阳性、HER2阴性局部
晚期
或
晚期
转移性乳腺癌女性患者 SHR6390联合氟维司群治疗HR+、HER2-的
晚期
乳腺癌的III期研究 SHR6390联合氟维司群治疗二线HR+、HER2-的
晚期
乳腺癌的多中心、随机、双盲、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210967 | PZH2111片
CTR20210967 | PZH2111片 进行中-招募中
晚期
实体瘤/肝脏胆管细胞肿瘤 PZH2111 片治疗
晚期
胆管细胞肿瘤患者的I/II 期临床研究 评价 PZH2111 片治疗 FGFR 基因异常
晚期
实体瘤患者及 FGFR2 基因融合突变
晚期
肝内胆管细胞癌患者的安全性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210967 | PZH2111片
CTR20210967 | PZH2111片 进行中-招募中
晚期
实体瘤/肝脏胆管细胞肿瘤 PZH2111 片治疗
晚期
胆管细胞肿瘤患者的I/II 期临床研究 评价 PZH2111 片治疗 FGFR 基因异常
晚期
实体瘤患者及 FGFR2 基因融合突变
晚期
肝内胆管细胞癌患者的安全性、...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221779 | 注射用QLS31904
...31904 进行中-尚未招募 复发性/难治性、不可手术切除局部
晚期
或转移性的
晚期
实体瘤患者 一项在
晚期
实体瘤患者中评价QLS31904安全性、耐受性和药代动力学的I期研究 一项在
晚期
实体瘤患者中评价QLS31904安全性、耐受性和药代动...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221779 | 注射用QLS31904
...QLS31904 进行中-招募中 复发性/难治性、不可手术切除局部
晚期
或转移性的
晚期
实体瘤患者 一项在
晚期
实体瘤患者中评价QLS31904安全性、耐受性和药代动力学的I期研究 一项在
晚期
实体瘤患者中评价QLS31904安全性、耐受性和药代动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202661 | 注射用BEBT-260
CTR20202661 | 注射用BEBT-260 进行中-招募中
晚期
实体瘤患者P53过表达的
晚期
实体瘤 评价BEBT-260在p53过表达的
晚期
实体瘤患者中的I期临床试验 评价BEBT-260单药或联合吉西他滨p53过表达的
晚期
实体瘤患者的耐受性、安全性、药代动力...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160349 | 注射用盐酸希明替康
CTR20160349 | 注射用盐酸希明替康 已完成
晚期
实体瘤 LP单药及联合给药治疗
晚期
实体瘤患者 LP单药及联合5-Fu和LV在
晚期
实体瘤或
晚期
/转移性结直肠癌患者中的安全性,耐受性、初步疗效及PK特征 GV-LP-102
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202497 | PM8002 注射液
CTR20202497 | PM8002 注射液 进行中-招募中
晚期
实体瘤 PM8002治疗
晚期
实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价PM8002注射液在
晚期
实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验及在
晚期
实体瘤中考察初步疗效的II...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230724 | RGT-419B胶囊
CTR20230724 | RGT-419B胶囊 进行中-招募中
晚期
实体瘤 RGT-419B治疗
晚期
实体瘤患者的I期研究 在激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的
晚期
/转移性乳腺癌及其他
晚期
恶性实体瘤的中国受试者中评价RGT-419B单药治疗的安全性与耐受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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