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药物临床试验:CTR20231238 | 恩沃利单抗注射液
...完成 不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSI-H)或错配
修复
基因缺陷型(dMMR)的成人晚期实体瘤患者 评估工艺变更前后恩沃利单抗注射液在健康男性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的随机、双盲、单剂量、平行对...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220845 | 帕博利珠单抗注射液
...究 一项比较帕博利珠单抗与铂类双药化疗一线治疗错配
修复
缺陷(dMMR)晚期或复发性子宫内膜癌受试者的III期、随机、开放性、阳性对照临床研究(KEYNOTE-C93/GOG-3G64/ENGOT-en15) KEYNOTE-C93/GOG-3G64/ENGOT-en15
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220845 | 帕博利珠单抗注射液
...究 一项比较帕博利珠单抗与铂类双药化疗一线治疗错配
修复
缺陷(dMMR)晚期或复发性子宫内膜癌受试者的III期、随机、开放性、阳性对照临床研究(KEYNOTE-C93/GOG-3G64/ENGOT-en15) KEYNOTE-C93/GOG-3G64/ENGOT-en15
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20202516 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊
...帕博利珠单抗联用,用于治疗非微卫星高度不稳定或错配
修复
缺陷的晚期子宫内膜癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊的健康受试者人体生物等效性研究 甲磺酸仑伐替尼胶囊的开放、随机、自身交叉人体生物等效性研究 QL-YK4-062A-002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201521 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊
...帕博利珠单抗联用,用于治疗非微卫星高度不稳定或错配
修复
缺陷的晚期子宫内膜癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊的人体生物等效性研究 甲磺酸仑伐替尼胶囊的随机、开放、单剂量、两周期、自身交叉空腹和餐后给药人体生物...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201673 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊
...帕博利珠单抗联用,用于治疗非微卫星高度不稳定或错配
修复
缺陷的晚期子宫内膜癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊的人体生物等效性研究 甲磺酸仑伐替尼胶囊的随机、开放、单剂量、两周期、自身交叉空腹和餐后给药人体生物...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190719 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
...疗失败的、不可切除或转移性高度微卫星不稳定型或错配
修复
缺陷型实体瘤 HLX10单药治疗实体瘤的Ⅱ期临床研究 评价HLX10单药治疗经过标准治疗失败的、不可切除或转移性MSI-H或dMMR实体瘤的单臂、多中心、 Ⅱ期临床研究 HLX10-0...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242111 | 马昔腾坦片
...特发性或遗传性PAH (57%) ,与结缔组织病相关的PAH (31%) ,与
修复
分流的先天性心脏病相关的PAH (8%)。 马昔腾坦片的人体生物等效性 马昔腾坦片在空腹条件下的人体生物等效性 320-23
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242110 | 马昔腾坦片
...特发性或遗传性PAH (57%) ,与结缔组织病相关的PAH (31%) ,与
修复
分流的先天性心脏病相关的PAH (8%)。 马昔腾坦片的人体生物等效性 马昔腾坦片在餐后条件下的人体生物等效性 321-23
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242111 | 马昔腾坦片
...特发性或遗传性PAH (57%) ,与结缔组织病相关的PAH (31%) ,与
修复
分流的先天性心脏病相关的PAH (8%)。 马昔腾坦片的人体生物等效性 马昔腾坦片在空腹条件下的人体生物等效性 320-23
CDE
发布于
10月前
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