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药物临床试验:CTR20243209 | 奥美沙坦酯片
CTR20243209 | 奥美沙坦酯片
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-尚未招募 适用于高血压的治疗 奥美沙坦酯片生物等效性试验 奥美沙坦酯片在健康受试者
中
随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 VCP-5043-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243145 | N/A
CTR20243145 | N/A
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-尚未招募 急性心肌梗死 ARTEMIS - 一项旨在观察ziltivekimab与安慰剂相比在心脏病发作患者
中
作用的试验性研究 ARTEMIS - Ziltivekimab与安慰剂相比对急性心肌梗死患者心血管结局的影响 EX6018-4979
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234106 | AMG 509
CTR20234106 | AMG 509
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-招募
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转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) AMG 509用于转移性去势抵抗性前列腺癌受试者的1期研究 一项评价AMG 509用于转移性去势抵抗性前列腺癌受试者的安全性、耐受性、药代动 力学和有效性的1期研...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20250770 | KFA115
CTR20250770 | KFA115
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晚期实体瘤 KFA115单药或联合帕博利珠单抗治疗选定晚期肿瘤患者的安全性和疗效研究 一项评价KFA115单药以及联合帕博利珠单抗治疗选定晚期肿瘤患者的I期、开放性、多
中
心研究 CKFA115A12101
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20250760 | BTP0209
CTR20250760 | BTP0209
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用于心绞痛的治疗 BTP0209药代动力学特征和相对生物利用度研究 评价BTP0209片和尼可地尔片在
中
国成年健康受试者
中
空腹条件下单、多次给药的药代动力学特征和相对生物利用度研究 BTP0209-CPK-02
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20252293 | SG1001片
CTR20252293 | SG1001片
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-招募
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侵袭性真菌病 SG1001 片治疗侵袭性真菌病的 II 期临床研究 评估 SG1001 片治疗侵袭性真菌病的有效性和安全性的多
中
心、随机、开放标签的 II 期临床研究 LZHN2402-201
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241655 | PT886
CTR20241655 | PT886
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晚期实体瘤 一项评价PT886治疗晚期实体瘤安全性和耐受性的研究。 一项评价PT886治疗晚期胃癌、胃食管交界处癌和胰腺癌成人受试者的开放标签、剂量递增和扩展的I期临床研究。 PT886C1101
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20234106 | AMG 509
CTR20234106 | AMG 509
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中
转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) AMG 509用于转移性去势抵抗性前列腺癌受试者的1期研究 一项评价AMG 509用于转移性去势抵抗性前列腺癌受试者的安全性、耐受性、药代动 力学和有效性的1期研...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20171629 | Atezolizumab注射液
CTR20171629 | Atezolizumab注射液
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初治晚期或复发性(综合治疗难治的IIIB期)或转移性(IV期)非小细胞肺癌 初治晚期或复发性或转移性非小细胞肺癌患者的ATEZOLIZUMAB研究 在不适合含铂方案的初治晚期或复发性或转移...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20192153 | LY3074828注射液
CTR20192153 | LY3074828注射液
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中
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中
活动性溃疡性结肠炎 LY3074828在
中
度至重度活动性溃疡性结肠炎患者
中
的诱导期研究 评价LY3074828用于传统治疗失败和生物治疗失败的
中
度至重度活动性溃疡性结肠炎患者的诱导期研究 I6T-...
CDE
发布于
5年前
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