为您找到约 12,761 条结果，搜索耗时：0.0123秒

药物临床试验：CTR20241936 | 注射用IMM2510

...全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放、单臂、Ⅰ期临床试验 评估注射用IMM2510联合IMM27M注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放、单臂、Ⅰ期临床试验...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243054 | 布洛芬缓释胶囊

...的发热。 布洛芬缓释胶囊在中国健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹及餐后状态下的生物等效性试验 布洛芬缓释胶囊在中国健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹及餐...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241195 | Sonrotoclax薄膜包衣片

...合奥妥珠单抗用于初治慢性淋巴细胞白血病患者的3期、开放性、随机研究 一项Sonrotoclax（BGB-11417）联合泽布替尼（BGB-3111）对比维奈克拉联合奥妥珠单抗用于初治慢性淋巴细胞白血病患者的3期、开放性、随机研究 BGB-11417-301

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160575 | Idarucizumab（BI 655075）注射液

...成 拮抗剂 一项研究idarucizumab药代动力学和药效动力学的开放性I期试验 一项在中国健康男性和女性志愿者中研究idarucizumab逆转达比加群抗凝活性的药代动力学和药效动力学的开放性、I 期试验 1321.6

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230428 | DXC009

...中的安全性、 耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、 剂量递增和扩大入组的I 期临床研究。 评估注射用DXC009 在难治复发性多发性骨髓瘤患者中的安全性、 耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222261 | 盐酸班布特罗片

...酸班布特罗片（帮备®）在健康成年受试者中的单中心、开放、随机、单剂量、双交叉空腹/餐后生物等效性研究 评估受试制剂盐酸班布特罗片与参比制剂盐酸班布特罗片（帮备®）在健康成年受试者中的单中心、开放、随机、...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221756 | BR790片

...全性、耐受性、药代动力学/药效学及有效性的多中心、开放I/IIa期临床研究 评价BR790片联合替雷利珠单抗注射液在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及有效性的多中心、开放I/IIa期临床研究 BR790-102

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223160 | ICP-490

...瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的多中心、非随机、开放性I/IIa期临床研究 一项评价ICP-490在复发和/或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的多中心、非随机、开放性I/IIa期临床研究 ICP-CL-01101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222225 | 吲哚布芬片

...中国健康人体中单次餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、双周期、双序列、交叉生物等效性试验 吲哚布芬片在中国健康人体中单次餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、双周期、双序列、交叉生物...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222578 | 他达拉非片

...量、空腹与餐后用药、两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉的生物等效性研究 他达拉非片在中国健康受试者中单剂量、空腹与餐后用药、两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉的生物等效性研究 YY-TDLF-...

CDE 发布于11月前 0 次浏览