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药物临床试验：CTR20170892 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20170892 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 骨质疏松症/骨量减少 JMT103的I期临床研究 评价JMT103 在健康成年受试者中安全性、耐受性及初步药物代谢动力学的I 期临床研究 JMT103CN02

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药物临床试验：CTR20211921 | 泊沙康唑注射液

...抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致的持续性中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液生物等效性试验。 泊沙康唑注射液（16.7 ml：0.3 g）在健康受试者空腹状态下随机、开放、两周期、两序列交叉设计的生...

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药物临床试验：CTR20220962 | 泊沙康唑注射液

...移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液空腹状态下生物等效性试验 泊沙康唑注射液在健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、两序列、双交...

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药物临床试验：CTR20221623 | 伏立康唑片

...列真菌感染： （1）侵袭性曲霉病。 （2）非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症。 （3）对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。 （4）由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 本品主要用于进展...

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药物临床试验：CTR20230974 | 马来酸阿伐曲泊帕片

...适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。 慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 马来酸阿伐曲泊帕片生物等效性临床试验 马来酸阿伐曲泊帕片在中国健康人群中空腹和...

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药物临床试验：CTR20222064 | 吸入用布地奈德混悬液

...布地奈德混悬液 已完成 用于治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中的生物等效性试验 吸入用布地奈德混悬...

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药物临床试验：CTR20232598 | 尼达尼布 眼用乳液

CTR20232598 | 尼达尼布 眼用乳液 进行中-尚未招募 减少结膜充血和防止翼状胬肉进展 一项多中心、双盲、随机、 安慰剂对照的 12 个月（包括 12 个月的双盲延长）平行比较0.1%和0.2%CBT-001 与安慰剂（每日给药两次）治疗翼状胬肉患...

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药物临床试验：CTR20212493 | 盐酸氟西汀胶囊

...静作用时。强迫症。神经性贪食症：盐酸氟西汀胶囊用于减少贪食和导泻行为。惊恐障碍：盐酸氟西汀胶囊用于治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。 盐酸氟西汀胶囊在健康人体的生物等效性试验 盐酸氟西汀胶囊在健康...

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药物临床试验：CTR20240142 | 噻托溴铵吸入喷雾剂

...相关呼吸困难的维持治疗，改善COPD受试者的生活质量，减少COPD急性加重 HECB1800301吸入喷雾剂与思力华®能倍乐®的生物等效性研究 一项在中国健康受试者中评价经口吸入HECB1800301与思力华®能倍乐®的单中心、随机、开放、两制...

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药物临床试验：CTR20244689 | 噻托溴铵吸入喷雾剂

...关呼吸困难的维持治疗，改善COPD患者的生活质量，能够减少COPD急性加重。 噻托溴铵吸入喷雾剂人体生物等效性试验 噻托溴铵吸入喷雾剂在健康试验参与者中随机、开放、两制剂、两周期交叉、空腹状态下的生物等效性试验 Z...

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