为您找到约 986 条结果，搜索耗时：0.0059秒

药物临床试验：CTR20200953 | BYL719 50mg片剂

...现疾病进展的激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的晚期乳腺癌女性（绝经后）和男性患者。 在晚期乳腺癌中国男性和绝经后女性患者中，与安慰剂 氟维司群治疗相比较，评估alpelisib 氟维司群治疗的有效性和安全性 一项alpelisi...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191258 | Ribociclib

...ibociclib 进行中-招募完成 激素受体阳性、HER-2 阴性、早期乳腺癌 使用Ribociclib进行辅助治疗的新研究 一项在激素受体阳性、HER-2 阴性、早期乳腺癌患者中评估Ribociclib联合内分泌治疗作为辅助疗法疗效和安全性的研究 CLEE011O12301...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181739 | 卡培他滨片

CTR20181739 | 卡培他滨片 已完成 结肠癌辅助化疗、结直肠癌、乳腺癌联合化疗、乳腺癌单药化疗、胃癌 卡培他滨片人体生物等效性研究 卡培他滨片人体生物等效性研究 HR-KPTB-BE-01;1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190030 | 卡培他滨片

CTR20190030 | 卡培他滨片 已完成 结肠癌辅助化疗、结直肠癌、乳腺癌联合化疗、乳腺癌单药化疗、胃癌 卡培他滨片的人体生物等效性试验 卡培他滨片的人体生物等效性试验 QL-KPTB-150；第1.0版

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220099 | ricolinostat

...募完成 化疗诱导的周围神经病变（CIPN） Ricolinostat治疗乳腺癌化疗诱导的周围神经病变（CIPN）的探索性研究 一项在乳腺癌患者中考察Ricolinostat治疗化疗诱导的周围神经病变（CIPN）的安全性、有效性和生物标志物作用的探索性...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180903 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...体注射液 已完成 不适合局部治疗的复发或转移性三阴性乳腺癌 评估SCT200在晚期三阴性乳腺癌中的有效性和安全性 一项多中心、单臂、开放性II期研究以评估SCT200在不适合局部治疗的复发或转移性三阴性乳腺癌中的有效性和安...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240245 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液

...R2单抗-MMAE偶联药物注射液 进行中-尚未招募 HER2 阳性晚期乳腺癌 DP303c 对比恩美曲妥珠单抗在晚期乳腺癌患者中的疗效和安全性 DP303c 对比恩美曲妥珠单抗（T-DM1）治疗 HER2 阳性晚期乳腺癌的有效性和安全 性的随机、对照、开放...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210592 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体

...特异性抗体 主动终止 局部晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌 评估重组人源化抗HER2双特异性抗体KN026联合哌柏西利+氟维司群治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的有效性、安全性和耐受性的II期临床研究 评估重组...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210592 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体

...特异性抗体 主动终止 局部晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌 评估重组人源化抗HER2双特异性抗体KN026联合哌柏西利+氟维司群治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的有效性、安全性和耐受性的II期临床研究 评估重组...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213419 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物

...用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物 已完成 HER2阳性晚期乳腺癌 评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）在HER2阳性晚期乳腺癌患者中有效性及安全性研究 评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）在HER2阳性晚期乳腺癌...

CDE 发布于4月前 0 次浏览