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药物临床试验：CTR20250549 | ESG206注射液

... 抗BAFF-R单克隆抗体ESG206治疗原发免疫性血小板减少症I/II期研究 评估抗BAFF-R单克隆抗体ESG206在原发免疫性血小板减少症受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性及初步疗效Ⅰ/Ⅱ期研究 ESG206-ITP-01

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药物临床试验：CTR20190582 | TAK-788胶囊

...TAK-788（AP32788）的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期研究 AP32788-15-101；第6.0版

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药物临床试验：CTR20251298 | HRS-6768注射液

CTR20251298 | HRS-6768注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 HRS-6768治疗晚期实体瘤药代动力学及辐射剂量学、安全性及初步有效性研究 评价HRS-6768用于晚期实体瘤患者治疗的药代动力学及辐射剂量学、安全性及初步有效性的I/II期临床...

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药物临床试验：CTR20220208 | BH011注射液

...卡介苗治疗失败后的高危非肌层浸润性膀胱癌患者的I/II期临床试验 BH011注射液膀胱灌注治疗卡介苗治疗失败的高危非肌层浸润性膀胱癌患者的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 BH011-Ⅰ/Ⅱ-1001

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药物临床试验：CTR20231450 | 注射用CBP-1019

CTR20231450 | 注射用CBP-1019 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤，包括但不限晚期肺癌、胰腺癌、结直肠癌、食管癌和乳腺癌等。 注射用CBP-1019在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 评价...

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药物临床试验：CTR20231450 | 注射用CBP-1019

CTR20231450 | 注射用CBP-1019 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤，包括但不限晚期肺癌、胰腺癌、结直肠癌、食管癌和乳腺癌等。 注射用CBP-1019在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 评价注...

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药物临床试验：CTR20232175 | ZS802注射液

CTR20232175 | ZS802注射液 进行中-尚未招募 血友病A 评价ZS802在成人血友病A患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究 一项单臂、开放、多中心临床研究，评估ZS802注射液治疗血友病A的安全性、耐受性和有效性 ZS802-P01

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药物临床试验：CTR20222717 | ZS801注射液

CTR20222717 | ZS801注射液 进行中-招募中 血友病B 评价ZS801在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究。 一项单臂、开放、多中心临床研究，评估ZS801注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 ZS801-P01

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药物临床试验：CTR20222717 | ZS801注射液

CTR20222717 | ZS801注射液 进行中-招募中 血友病B 评价ZS801在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究。 一项单臂、开放、多中心临床研究，评估ZS801注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 ZS801-P01

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药物临床试验：CTR20210427 | 福瑞他恩凝胶

...疮患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期随机双盲临床研究 KX0826-CN-2001

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