为您找到约 700 条结果，搜索耗时：0.0101秒

药物临床试验：CTR20212970 | talquetamab

...展的关于talquetamab（人源化GPRC5D×CD3双特异性抗体）的I/II期、首次用于人体的、开放性、剂量递增研究 64407564MMY1001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212970 | talquetamab

...展的关于talquetamab（人源化GPRC5D×CD3双特异性抗体）的I/II期、首次用于人体的、开放性、剂量递增研究 64407564MMY1001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212970 | talquetamab

...展的关于talquetamab（人源化GPRC5D×CD3双特异性抗体）的I/II期、首次用于人体的、开放性、剂量递增研究 64407564MMY1001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212970 | talquetamab

...展的关于talquetamab（人源化GPRC5D×CD3双特异性抗体）的I/II期、首次用于人体的、开放性、剂量递增研究 64407564MMY1001

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250767 | JYP0015片

...中-尚未招募 RAS突变的实体瘤 评估JYP0015 治疗RAS 突变晚期实体瘤患者的临床试验 评估JYP0015 单药治疗RAS 突变晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放、多中心、I/II 期临床研究 JYP0015M101

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240804 | 注射用AMT-116

CTR20240804 | 注射用AMT-116 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一种抗体偶联药物在晚期实体瘤患者中的安全性和有效性研究 评价一种自主研发的ADC药物 AMT-116 在晚期实体瘤患者中的I/II期研究 AMT-116-02

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240804 | 注射用AMT-116

CTR20240804 | 注射用AMT-116 进行中-招募中 晚期实体瘤 一种抗体偶联药物在晚期实体瘤患者中的安全性和有效性研究 评价一种自主研发的ADC药物 AMT-116 在晚期实体瘤患者中的I/II期研究 AMT-116-02

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240804 | 注射用AMT-116

CTR20240804 | 注射用AMT-116 进行中-招募中 晚期实体瘤 一种抗体偶联药物在晚期实体瘤患者中的安全性和有效性研究 评价一种自主研发的ADC药物 AMT-116 在晚期实体瘤患者中的I/II期研究 AMT-116-02

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212472 | HS-10376片

CTR20212472 | HS-10376片 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 HS-10376治疗EGFR 20外显子插入突变的转移性非小细胞肺癌的研究 HS-10376在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期临床研究 HS-10376-101

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201002 | SHR7280片

...耐受性和有效性研究——随机、双盲、安慰剂对照的I/II期临床试验 SHR7280-102; 1.0

CDE 发布于2年前 0 次浏览