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药物临床试验：CTR20182293 | 注射用血管生成抑肽

CTR20182293 | 注射用血管生成抑肽 已完成 肺癌、胃癌、肝癌等晚期实体瘤 血管生成抑肽安全性、耐受性和体内代谢研究 注射用血管生成抑肽治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的临床研究 FRNST-001；2.0

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药物临床试验：CTR20212242 | 盐酸阿米替林片

CTR20212242 | 盐酸阿米替林片 已完成 用于治疗各种抑郁症，本品的镇静作用较强，主要用于治疗焦虑性或激动性抑郁症。 盐酸阿米替林片人体生物等效性研究 评估受试制剂盐酸阿米替林片（规格：25 mg）与参比制剂盐酸阿米替...

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药物临床试验：CTR20240614 | 匹维溴铵片

CTR20240614 | 匹维溴铵片 进行中-招募中 对症治疗与肠道功能紊乱有关的疼痛、排便异常和胃肠不适；对症治疗与胆道功能紊乱有关的疼痛；为钡灌肠做准备。 匹维溴铵片人体生物等效性试验 评估受试制剂匹维溴铵片（规格：50 ...

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药物临床试验：CTR20212526 | 注射用两性霉素B脂质体

...-尚未招募 中性粒细胞缺乏伴发热疑似真菌感染的经验性治疗 评价注射用两性霉素B脂质体在中性粒细胞缺乏伴发热患者的经验性治疗的疗效及安全性 评价注射用两性霉素B脂质体治疗持续性中性粒细胞缺乏伴发热患者的疗效和...

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药物临床试验：CTR20130852 | 依维莫司片

...mRCC患者的安全性 一项评价依维莫司在不能耐受VEGF或VEGF治疗后进展的中国转移性肾细胞癌患者安全性的多中心、开放性Ib期试验 CRAD001L2101 版本号01

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药物临床试验：CTR20171193 | 盐酸二甲双胍缓释片

CTR20171193 | 盐酸二甲双胍缓释片 已完成 作为单独治疗，建议联合饮食和运动疗法，达到控制2型糖尿病血糖作用。 盐酸二甲双胍缓释片人体生物等效性试验 盐酸二甲双胍缓释片人体生物等效性试验 YXYX201704-001

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药物临床试验：CTR20210739 | 米拉贝隆缓释片

...活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片的人体生物等效性研究 米拉贝隆缓释片的单剂量、单中心、随机、开放、两序列、空腹和餐后人体生物等效性研究 QL-YK4-063-001

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药物临床试验：CTR20202354 | SYHA1805片

CTR20202354 | SYHA1805片 已完成 拟用于非酒精性脂肪性肝炎的治疗 SYHA1805在健康成年受试者中的Ia期临床研究 评估SYHA1805在中国健康成年受试者中的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学特征...

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药物临床试验：CTR20201837 | 替拉珠单抗注射液

...注射液 已完成 中度至重度斑块状银屑病 评价Tildrakizumab治疗中度至重度斑块状银屑病患者的III期临床研究 在中国人群中评价Tildrakizumab治疗中度至重度斑块状银屑病患者的疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床...

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药物临床试验：CTR20213232 | 特瑞普利单抗注射液

...成 广泛期小细胞肺癌 特瑞普利单抗联合依托泊苷及铂类治疗广泛期小细胞肺癌 特瑞普利单抗联合依托泊苷及铂类一线治疗广泛期小细胞肺癌的随机、双盲、安慰剂对照III期研究 JS001-028-III-SCLC

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