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药物临床试验:CTR20213286 | FCN-437c胶囊
...、HER2-的晚期乳腺癌女性患者 FCN-437c联合芳香化酶抑制剂
治疗
HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验 一项多
中心
、随机双盲、安慰剂对照III期临床研究:评价FCN-437c联合来曲唑或阿那曲唑±戈舍瑞林对比安慰剂联合来曲唑或阿那曲唑±戈...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202468 | 信迪利单抗注射液
...交界处腺癌 评估信迪利单抗联合Ramucirumab对比化疗一线
治疗
不可切除的局部晚期或转移性胃及胃食管交界处腺癌的有效性和安全性的研究 评估信迪利单抗联合Ramucirumab对比化疗一线
治疗
不可切除的局部晚期或转移性胃及胃食管...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222951 | 氨氯地平阿托伐他汀钙片
...伐他汀钙片 已完成 适用于需氨氯地平和阿托伐他汀联合
治疗
的患者,可用于高血压、冠心病和高胆固醇血症
治疗
。 氨氯地平阿托伐他汀钙片(5mg/20mg)健康人体生物等效性研究 采用单
中心
、随机、开放、两周期、两序列、交...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220484 | TQB2450注射液
...联合含铂化疗后序贯 TQB2450 注射液联合盐酸安罗替尼胶囊
治疗
一线晚期非鳞非小细胞肺癌 评价 TQB2450 注射液联合含铂化疗后序贯 TQB2450 注射液联合盐酸安罗替尼胶囊对比替雷利珠单抗注射液联合含铂化疗一线
治疗
晚期非鳞非小...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211446 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ
...者中的安全性和有效性研究 评价重组人凝血因子Ⅷ在经
治疗
儿童重型血友病A患者中预防
治疗
的有效性和安全性及药代动力学特征的单臂、开放、多
中心
临床试验 RS-rFⅧ-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210634 | 特瑞普利单抗注射液(JS001)
...-招募完成 晚期肝细胞癌 JS001或安慰剂联合仑伐替尼一线
治疗
晚期肝细胞癌 特瑞普利单抗联合仑伐替尼对比仑伐替尼单药一线
治疗
晚期肝细胞癌前瞻性随机对照双盲多
中心
III期临床研究 JS001-027-Ⅲ-HCC
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230712 | HS-20090注射液
...于预防实体瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者发生SREs、
治疗
成人或骨成熟青少年骨巨细胞瘤(不可手术切除或手术切除可能造成严重功能障碍)和
治疗
恶性肿瘤引发的双磷酸盐疗法难治性高钙血症 HS-20090注射液比对Xgeva的I期PK...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222431 | 普特利单抗注射液
...招募中 MSI-H/dMMR转移性结直肠癌 HX008注射液对比化疗一线
治疗
MSI-H/dMMR转移性结直肠癌的III期临床研究试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液对比研究者选择化疗一线
治疗
MSI-H/dMMR转移性结直肠癌的随机、开放、多
中心
III期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221347 | 古塞奇尤单抗注射液
...在中重度活动性克罗恩病受试者中评价古塞奇尤单抗皮下
治疗
的疗效和安全性的研究 一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药诱导
治疗
的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多
中心
研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210893 | 注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉
CTR20210893 | 注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉 已完成
治疗
晚期恶性实体肿瘤 评价注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉瘤内给药
治疗
晚期恶性实体肿瘤安全性和初步疗效 注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉瘤内给药在晚期恶性实体肿瘤患者中的多
中心
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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