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药物临床试验：CTR20221755 | 注射用SKB264

...。 SKB264联合或不联合KL-A167治疗既往未接受过系统治疗的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性HER2阴性乳腺癌患者的Ⅱ期临床研究。 SKB264-II-07

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药物临床试验：CTR20160693 | 左乙拉西坦注射液

CTR20160693 | 左乙拉西坦注射液 已完成 用于癫痫患者口服给药时不可行的辅助治疗 左乙拉西坦注射液人体生物等效性临床试验 左乙拉西坦注射液和进口口服参比制剂生物利用度和生物等效性试验 JC-BE-01

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药物临床试验：CTR20160997 | 左乙拉西坦注射液

CTR20160997 | 左乙拉西坦注射液 已完成 用于癫痫患者口服给药时不可行的辅助治疗 左乙拉西坦注射液人体生物等效性临床试验 左乙拉西坦注射液和进口口服参比片剂生物利用度和生物等效性试验 JC-BE-02

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药物临床试验：CTR20181841 | BGB-317注射液

...性 对比BGB-A317联合化疗与安慰剂联合化疗作为局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部腺癌一线治疗安全性和有效性 BGB-A317-305，1.0

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药物临床试验：CTR20191238 | 卡格列净片

...，可辅助饮食和运动用于2型糖尿病成年患者血糖控制。不可作为1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的治疗 卡格列净片人体生物等效性试验 卡格列净片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20241061 | 布瑞哌唑片

...尔茨海默病引起的痴呆相关的激越的治疗。 使用限制：不可用于与阿尔茨海默病引起的痴呆相关的激越的按需（“prn”）治疗。 布瑞哌唑片生物等效性临床试验 布瑞哌唑片在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试...

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药物临床试验：CTR20251539 | 注射用QLS31905

...QLS31905 联合QL2107 注射液及XELOX 方案一线治疗CLDN18.2 阳性不可切除的局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌的开放、多中心II 期临床研究 QLS31905-203

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药物临床试验：CTR20191037 | ARQ087胶囊

...性研究 ARQ087在晚期实体瘤及FGFR2融合、一线治疗失败的不可切除、复发/转移肝内胆管癌受试者中安全性有效性研究 ARQ 087-S201；版本号1.1；版本日期2019年3月12日

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药物临床试验：CTR20202633 | Amivantamab 注射液

..., 非小细胞肺癌 评价新一代靶向治疗联合化疗治疗晚期不可切除肺癌的安全性及有效性研究 评价Amivantamab联合卡铂与培美曲塞对比卡铂与培美曲塞治疗具有EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的安全性和有...

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药物临床试验：CTR20200299 | TQB2450注射液

...B2450注射液 进行中-招募中 放化疗后未进展的、局部晚期/不可切除（III期）的非小细胞肺癌 TQB2450用于放化疗后局部晚期非小细胞肺癌 TQB2450联合或不联合安罗替尼对比安慰剂用于放化疗后未进展非小细胞肺癌患者的随机、双盲...

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