首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 5,260 条结果,搜索耗时:0.0112秒
药物临床试验:CTR2
01
8
01
80 | 双丙戊酸钠肠溶胶囊
CTR2
01
8
01
80 | 双丙戊酸钠肠溶胶囊 进行中-尚未招募 伴有或不伴有精神病特征的双相情感障碍相关的躁狂症或混合型躁狂症的急性治疗;单独或伴有其他类型发作的复合性部分性癫痫发作的单一治疗和辅助治疗;单纯性和复杂性失...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200635 | 利福平胶囊
...单剂量两序列两周期双交叉生物等效性试验 LNZY-YQLC-2020-
01
;V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
70433 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液
CTR2
01
70433 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 用于治疗晚期实体瘤 GLS-
01
0注射液治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究及抗...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213
01
5 | 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片
CTR20213
01
5 | 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片 已完成 本品适用于高血压的治疗。适用于单用奥美沙坦酯或氢氯噻嗪未充分控制血压的患者。本品为固定剂量复方制剂,不适用于高血压的初始治疗。本品可单独使用或者与其他抗高血压药物...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212269 | 奥拉帕利片
...期、两交叉、多次给药的稳态生物等效性研究 KL180-2-BE-
01
-CTP
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232666 | 卡左双多巴缓释片
...异 卡左双多巴缓释片人体生物等效性研究 JY-BE-KZSDB-2023-
01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232846 | LXH-23
01
CTR20232846 | LXH-23
01
已完成 拟用于碱化尿液(如高尿酸血症、痛风急性发作时等的碱化尿液、改善尿液pH值、促进尿酸排泄及预防痛风发作等相关疾病)) 评价LXH-23
01
单/多次给药在健康成年受试者及未行碱化尿液及降尿酸药物治...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234330 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)
...机、双盲双模拟、阳性药物平行对照临床研究 SHXHH-BDF-CT-
01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253217 | 氯沙坦钾片
...氯沙坦钾片在空腹条件下的生物等效性试验 2025-lst-be-040-
01
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252716 | 盐酸罗匹尼罗缓释片
...、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 CDZX-LPNLH4-2025-
01
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
462
463
464
465
466
467
468
469
470
471
相关搜索
01
01 1
01 2
01 02
2023 01
2022 01
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部