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药物临床试验:CTR20250231 | 注射用MB0151
... 晚期实体瘤 一项在表达生长抑素受体的晚期实体瘤成人
受试
者中评估MB0151的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性的I/II期、剂量递增和剂量扩展研究 一项评估MB0151序贯治疗在成人晚期实体瘤(包括胃肠胰神经内分泌瘤、小细胞肺...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240819 | Exd391209注射液
...40819 | Exd391209注射液 已完成 糖尿病 Exd391209注射液在健康
受试
者中单次和多次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究 Exd391209注射液在健康
受试
者中单次和多...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233589 | D3S-002片
...的晚期实体瘤 一项在携带MAPK通路突变的晚期实体瘤成人
受试
者中进行的D3S-002单药治疗的1期研究 一项在携带MAPK通路突变的晚期实体瘤成人
受试
者中评价D3S-002单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学和2期推荐剂量的开放标签...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230421 | 注射用MT1013
...腺功能亢进(SHPT) 继发性甲状旁腺功能亢进的血液透析
受试
者中评估MT1013的安全性、耐受性和有效性以及单臂评估MT1013的长期疗效和安全性的II期临床试验 一项在继发性甲状旁腺功能亢进的血液透析
受试
者中评估MT1013的安全...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210404 | 帕博利珠单抗注射液
...募中 实体瘤和血液系统恶性肿瘤 接受帕博利珠单抗治疗
受试
者的长期安全性和有效性的扩展试验 一项在目前正在接受含帕博利珠单抗试验治疗或随访的
受试
者中评价长期安全性和有效性的多中心、开放性、III期研究 MK3475-587
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192547 | 盐酸二甲双胍缓释片
...合使用,以控制成人血糖。 盐酸二甲双胍缓释片在健康
受试
者中生物等效性试验 盐酸二甲双胍缓释片在健康
受试
者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 HZWS-YY-19B15;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210571 | 草酸艾司西酞普兰片
...泛性焦虑症;治疗强迫症。 草酸艾司西酞普兰片在健康
受试
者中的生物等效性正式试验 草酸艾司西酞普兰片随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉在中国健康
受试
者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2019BC09...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200832 | 枸橼酸芬太尼口腔贴片
...酸芬太尼口腔贴片与“Effentora”的生物等效性研究 评估
受试
制剂枸橼酸芬太尼口腔贴片与参比制剂“Effentora”作用于轻、中度慢性疼痛成年
受试
者的生物等效性研究 YCRF-FBT-BE-101;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200600 | 枸橼酸芬太尼口腔贴片
...年患者的爆发性疼痛(breakthrough pain, BTP)的治疗。 评估
受试
制剂枸橼酸芬太尼口腔贴片的生物等效性研究 评估枸橼酸芬太尼口腔贴片与参比制剂“Effentora”作用于轻、中度慢性疼痛成年
受试
者在空腹状态下生物等效性研究 YC...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210471 | 枸橼酸托法替布片
...抗风湿药(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布片在健康
受试
者中的生物等效性正式试验 枸橼酸托法替布片5mg随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康
受试
者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2020BCBE204
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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