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药物临床试验:CTR20220844 | NA
...试者中进行的difelikefalin 的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
、III 期临床研究 KOR-CHINA-301
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212220 | Linerixibat片
...的疗效和安 全性的2 部分、随机、安慰剂对照、双盲、多
中心
、III 期 研究 212620
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250996 | 9MW2821
...瘤药物在晚期妇科肿瘤患者中安全性和有效性的开放、多
中心
的Ib/II期临床研究 9MW2821-CP204
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250718 | HY-0902片
...司他片治疗痛风伴高尿酸血症患者的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、平行对照的Ⅱ期临床试验 2024-CP-HY-0902-201
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250660 | 吡法齐明片
...片治疗耐药肺结核病患者的有效性、安全性和耐受性 多
中心
、随机、双盲、剂量探索、阳性药物平行对照评价吡法齐明片治疗耐药肺结核病的有效性、安全性和耐受性的Ⅱb期临床研究 BFQM-2023
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250369 | 罗沙司他胶囊
...生物等效性研究方案. 罗沙司他胶囊在健康受试者中的单
中心
、开放、随机、单剂量、两序列、空腹及餐后两周期、双交叉设计的生物等效性研究. YW-0094&0095-BE01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243042 | 非布司他片
...物等效性试验 非布司他片在中国健康受试者中进行的单
中心
、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2024024
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220752 | BYS10片
...的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的开放、多
中心
Ⅰ/Ⅱ期临床研究 BYS10-001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212211 | 金花清感颗粒
...金花清感颗粒治疗流行性感冒安全性的前瞻性、单臂、多
中心
IV 期临床研究 JHQG-04
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
新疆维吾尔自治区中医医院
...年4月、2017年3月接受了国家药品监督管理局药品认证管理
中心
的机构复审检查,并获得资质。并且于2018年12月、2020年1月分别完成医疗器械、药物备案管理信息系统的备案工作(备案号:械临机构备201800534、药临床机构备字2020000...
机构
发布于
10年前
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