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药物临床试验：CTR20181197 | KL-A167注射液

CTR20181197 | KL-A167注射液 已完成 复发难治恶性淋巴瘤 KL-A167注射液治疗复发难治恶性淋巴瘤的I期研究 KL-A167注射液在复发难治恶性淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学Ⅰ期临床研究 KL167-I-02-CTP；V1.4

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药物临床试验：CTR20212913 | QLP 31907 （PSB202）注射液

...注射液 进行中-招募中 既往接受过治疗的复发惰性B细胞恶性肿瘤患者 PSB202在既往接受过治疗的复发惰性B细胞恶性肿瘤患者的Ia/Ib期研究 PSB202在既往接受过治疗的复发惰性B细胞恶性肿瘤患者的Ia/Ib期研究 PSB202-01

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药物临床试验：CTR20231420 | 注射用RC118

...-招募中 Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤 评价注射用 RC118 联合特瑞普利单抗/RC148在 Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的 I/II 期临床研究 评价注射用 RC118 联合特瑞...

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药物临床试验：CTR20221207 | 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液

... | 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 GC101 TIL治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液（GC101 TIL）治疗晚期恶性实体瘤患者的开放、单臂、Ⅰ期临床试验 GC101 TIL...

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药物临床试验：CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液

CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤 LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 评价LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF1901-001

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药物临床试验：CTR20231420 | 注射用RC118

...未招募 Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤 注射用RC118 联合PD-1单抗治疗Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的I/IIa 期临床研究 评价注射用RC118 联合PD-1单抗在Claudin 18.2 ...

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药物临床试验：CTR20222678 | ABP1011T片

CTR20222678 | ABP1011T片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 一项在晚期恶性实体瘤患者中评估ABP1011T 片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及扩展队列的I/II 期临床研究 一项在晚期恶性...

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药物临床试验：CTR20210066 | 金妥利珠单抗注射液

...R20210066 | 金妥利珠单抗注射液 进行中-招募完成 血液系统恶性肿瘤 金妥利珠单抗注射液治疗进展性血液系统恶性肿瘤的Ia期临床研究 金妥利珠单抗注射液治疗进展性血液系统恶性肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学的Ia期临床...

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药物临床试验：CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液

CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 评价LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF1901-001

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药物临床试验：CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液

CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 评价LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF1901-001

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