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药物临床试验：CTR20130022 | 拉考沙胺片

CTR20130022 | 拉考沙胺片 已完成 部分性癫痫 评价用于部分性癫痫成人患者的III期研究 评价拉考沙胺作为联合治疗用于部分性癫痫成人患者（伴或不伴继发性全面性发作）的有效性和安全性研究III期 EP0008

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药物临床试验：CTR20201386 | 普瑞巴林胶囊

... 已完成 带状疱疹后神经痛、纤维肌痛和成人部分性癫痫发作的添加治疗。 普瑞巴林胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 普瑞巴林胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 TDHY-PRBL-20-01；1.0版

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药物临床试验：CTR20191809 | 拉考沙胺片

CTR20191809 | 拉考沙胺片 已完成 用于治疗4岁及以上癫痫患者的部分性发作。 拉考沙胺片（100mg）人体生物等效性试验 拉考沙胺片（100mg）空腹给药条件下随机开放单剂量两序列两周期双交叉生物等效性试验 CN18-1812;1.0

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药物临床试验：CTR20191833 | 拉考沙胺片

CTR20191833 | 拉考沙胺片 已完成 用于治疗4岁及以上癫痫患者的部分性发作。 拉考沙胺片（100mg）人体生物等效性试验 拉考沙胺片（100mg）餐后给药条件下随机开放单剂量两序列两周期双交叉生物等效性试验 CN18-1813;1.0

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药物临床试验：CTR20252657 | 普瑞巴林胶囊

...成 1.带状疱疹后神经痛。 2.纤维肌痛。 3.成人部分性癫痫发作的添加治疗 普瑞巴林胶囊生物等效性试验 普瑞巴林胶囊在健康受试者中空腹/餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20240260 | N003CG

CTR20240260 | N003CG 已完成 用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的加用治疗。 左乙拉西坦缓释颗粒适口性评价研究 左乙拉西坦缓释颗粒适口性评价研究 PD-ZYLXT-KG260

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药物临床试验：CTR20192393 | 拉考沙胺片

CTR20192393 | 拉考沙胺片 已完成 适用于16岁及以上癫痫患者部分性发作的联合治疗。 拉考沙胺片人体生物等效性试验 评价拉考沙胺片在空腹和餐后不同条件下单剂量、随机、开放、两周期人体生物等效性试验 2019-BE-16-P；V1.1

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药物临床试验：CTR20201495 | 拉考沙胺片

CTR20201495 | 拉考沙胺片 已完成 本品适用于成人、青少年和4岁以上儿童，用于治疗伴随或不伴随继发性发作的局灶性癫痫。 拉考沙胺片人体生物等效性研究（预试验） 拉考沙胺片人体生物等效性研究（预试验） DX-1905007（P1）

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药物临床试验：CTR20232040 | 氨茶碱片

...呼吸困难、肺心病、充血性心力衰竭、心源性哮喘（预防发作）。 氨茶碱片人体生物等效性研究 氨茶碱片人体生物等效性研究 JY-BE-ACJ-2023-01

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药物临床试验：CTR20190409 | 布瓦西坦片

CTR20190409 | 布瓦西坦片 已完成 癫痫部分性发作辅助治疗 布瓦西坦片人体生物等效性试验 布瓦西坦片单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉的生物等效性试验设计。 QF-Brivaracetam-101;V1.1

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