为您找到约 16,268 条结果，搜索耗时：0.0223秒

药物临床试验：CTR20220940 | 利匹韦林片

...35 kg的初治患者。 利匹韦林片人体生物等效性研究 评估受试制剂利匹韦林片（规格：25 mg）与参比制剂（恩临®）（规格：25 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212406 | 氟替美维吸入粉雾剂

... 进行中-招募中 哮喘 FF /UMEC/VI在哮喘未充分控制的中国受试者中的有效性和安全性 一项在哮喘未充分控制的中国受试者中探讨固定剂量复方制剂FF/UMEC/VI每日一次经干粉吸入器给药与二联复方制剂FF/VI相比的有效性、安全性和耐...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222084 | 麦考酚钠肠溶片

...患者急性排斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片在健康成年受试者中的生物等效性试验 麦考酚钠肠溶片在健康成年受试者中单次空腹状态及高脂餐后口服给药的随机、开放、三周期、三序列、部分重复交叉设计生物等效性试验 SHX...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221542 | INS018_055胶囊

...1542 | INS018_055胶囊 主动终止 特发性肺纤维化 一项在健康受试者中评价 INS018_055 安全性、耐受性和药代动力学的 I 期、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次剂量递增口服给药、平行组研究 一项在健康受试者中评价 INS018_055 安...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223402 | 螺内酯片

...综合征的水肿；4、原发性醛固酮增多症 螺内酯片在健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、自身交叉对照设计，评价中国健康受试者单次口服螺内酯片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2021...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220669 | PM1032 注射液

...行中-招募中 晚期肿瘤 评价PM1032注射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I/ IIa期临床研究 评价PM1032注射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210176 | 美泊利单抗注射液

...为辅助疗法治疗嗜酸性粒细胞相关且频繁急性加重的COPD受试者 一项采用美泊利单抗100mg皮下注射作为辅助治疗具有频繁急性加重且以嗜酸性粒细胞水平为特征的COPD受试者的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照研究（研...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233201 | 氢溴酸伏硫西汀片

...。 伏硫西汀片在中国健康人体的生物等效性试验 评估受试制剂氢溴酸伏硫西汀片（规格：10 mg）与参比制剂心达悦®（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232130 | FWD1802

...利联合治疗在ER+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的I期临床研究 一项FWD1802单药治疗和与哌柏西利联合治疗在ER+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242388 | SHR-1139注射液

...SHR-1139注射液 进行中-招募中 银屑病 SHR-1139注射液在健康受试者和中重度斑块状银屑病患者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 中国健康受试者单次皮下注射或静脉输注和中重度斑块状银屑病患者多次皮下注射SHR-1139...

CDE 发布于1年前 0 次浏览