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四川大学华西第二医院(/四川大学华西妇产儿童医院)
...我院与四川省食品药品检验检测院、四川大学华西药学院
联合
建设的“药物制剂体内外相关性技术研究重点实验室”获国家药品监督管理局认定,正式挂牌成立。该重点实验室主要面向药品科技前沿,整合优质资源,推进共享平...
机构
发布于
10年前
3920 次浏览
药物临床试验:CTR20240200 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂
... 严重再生障碍性贫血的治疗 与标准免疫抑制疗法(IST)
联合
用于2岁及以上患有严重再生障碍性贫血的儿童和成人患者的一线治疗。 适用于治疗对免疫抑制治疗反应不足的严重再生障碍性贫血患者。 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂人...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223219 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞)
...组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞)
联合
卡培他滨用于晚期结直肠癌一线维持治疗的前瞻性、多中心、开放、随机对照的II期临床研究 BH-OH2-010
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222114 | 依维莫司片
...激酶抑制剂,用于治疗:?来曲唑或阿那曲唑治疗失败后
联合
依西美坦治疗晚期激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌的绝经后妇女;?成人进行性胰腺源性神经内分泌肿瘤(PNET)和成人胃肠道(GI)或肺源性进行性、分化良好、非功...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223219 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞)
...组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞)
联合
卡培他滨用于晚期结直肠癌一线维持治疗的前瞻性、多中心、开放、随机对照的II期临床研究 BH-OH2-010
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
南宁市第八人民医院
...大学附属第一医院胸痛分中心,南宁市西乡塘区区域医疗
联合
体牵头单位。 南宁市第八人民医院临床试验机构于2023年08月份正式成立,临床试验机构设有临床试验机构(GCP)办公室、临床试验(GCP)药房、GCP医疗器械储存室、GC...
机构
发布于
1年前
70 次浏览
药物临床试验:CTR20160712 | 盐酸小檗碱片
...或有肝脏疾病的高脂血症患者;与他汀类具有协同作用,
联合
用药可减少药物不良反应。 盐酸小檗碱片在健康人和2型糖尿病人中的I期临床研究 盐酸小檗碱片在中国健康受试者和2型糖尿病患者中单次、多次给药的安全耐受性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223046 | 人凝血因子Ⅷ/血管性血友病因子复合物
...招募 本品对人凝血因子Ⅷ、人血管性血友病因子单独或
联合
缺乏所致的凝血功能障碍具有纠正作用,用于: 1. 防治甲型血友病和获得性人凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 2. 防治血管性血友病和获得...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131322 | 静注乙型肝炎人免疫球蛋白(pH4)(深圳市卫武光明生物制品有限公司生产)
...有效性和安全性研究 静注乙型肝炎人免疫球蛋白(pH4)
联合
拉米夫定预防肝移植术后乙肝复发的多中心、单臂临床研究 CTS1002
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250974 | 甲磺酸伊马替尼片
...色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)的成人和儿童患者,
联合
化疗。 成人难治性或复发性Ph+ALL患者,作为单一疗法。 与血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排相关的骨髓增生异常/骨髓增生综合征(MDS/SMP)成年患者。 患有晚...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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