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药物临床试验:CTR20170444 | HMS5552片
CTR20170444 | HMS5552片 已完成 2型糖尿病 评价HMS5552联合二甲双胍的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 评价HMS5552联合二甲双胍在2型糖尿病患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期多
中心
临床试验 HMM0302;第1.1版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211219 | GB491
...系统性抗肿瘤治疗的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者的多
中心
、开放标签、Ib期临床试验 GB491-005
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20170693 | Nivolumab注射液
CTR20170693 | Nivolumab注射液 进行中-招募完成 尿路上皮癌 Nivolumab对于安慰剂治疗尿路上皮癌III 期研究 在患有高危浸润性尿路上皮癌的受试者中比较nivolumab 和安慰剂辅助治疗的 III 期随机、双盲、多
中心
研究 CA209274;方案版本 3.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220866 | SGC-003片
CTR20220866 | SGC-003片 进行中-招募中 肺动脉高压 SGC-003片在健康受试者中的I期临床研究 评估SGC-003片在健康受试者中的安全、耐受性和药代动力学——一项单
中心
、双盲、随机、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 2022-I-SGC003-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201019 | TPN171H片
...量TPN171H 片治疗男性勃起功能障碍的有效性、安 全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究 方案编号:TPN171H-E201;版本号/版本日期:1.1/20200427
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221230 | BR55
...者和弥漫性肺间质纤维化患者的药代动力学和安全性的单
中心
、双盲、随机I期研究 BR55-114
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201568 | 罗沙司他胶囊
...疗慢性肾病受试者贫血的长期安全性和有效性的全国、多
中心
、前瞻性登记研究(ROXSTAR) FGCL-4592-868
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211933 | GFH925片
CTR20211933 | GFH925片 进行中-招募中 实体肿瘤 GFH925I/II 期临床研究 一项评估 GFH925 在具有 KRAS G12C 突变的晚期实体瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、多
中心
I/II 期临床研究 GFH925X1101
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221033 | 硫酸羟氯喹片
... 硫酸羟氯喹片(0.2g)健康人体生物等效性研究 采用单
中心
、随机、开放、单周期、平行、单次空腹/餐后给药生物等效性研究。 HXP046-CTBE-02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212987 | 磷酸西格列汀片
...片平均生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后用药,单
中心
、2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的磷酸西格列汀片平均生物等效性试验 FY-CP-05-202110-02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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