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药物临床试验：CTR20242205 | 阿贝西利片

...制剂）用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、淋巴结阳性，高复发风险的早期乳腺癌成人患者的辅助治疗。 （2）局部晚期或转移性乳腺癌 本品适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴...

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药物临床试验：CTR20181760 | 注射用重组人源化双功能单克隆抗体MBS301

...注射用重组人源化双功能单克隆抗体MBS301 进行中-招募中 HER2高表达的局部晚期、炎性或早期乳腺癌、转移性乳腺癌、转移性胃癌等 MBS301 治疗实体瘤的I期临床研究 评价MBS301治疗HER2阳性复发或转移性恶性实体肿瘤的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20222113 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 早期HER2阳性乳腺癌 609+302H新辅助研究 评价与曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗、化疗相比，PD-1单抗联合伊尼妥单抗、帕妥珠单抗、化疗和伊尼妥单抗联合帕妥珠单抗、化疗新辅助治...

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药物临床试验：CTR20233813 | M108单抗注射液

...合CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS＜5的胃或胃食管交界部腺癌的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的 Ⅲ 期研究 M108单抗注射液对比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚期不可切除...

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药物临床试验：CTR20233813 | M108单抗注射液

...合CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS＜5的胃或胃食管交界部腺癌的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的 Ⅲ 期研究 M108单抗注射液对比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚期不可切除...

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药物临床试验：CTR20200953 | BYL719 50mg片剂

...分泌方案治疗中或治疗后出现疾病进展的激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的晚期乳腺癌女性（绝经后）和男性患者。 在晚期乳腺癌中国男性和绝经后女性患者中，与安慰剂 氟维司群治疗相比较，评估alpelisib 氟维司群治疗的...

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药物临床试验：CTR20200953 | BYL719 50mg片剂

...分泌方案治疗中或治疗后出现疾病进展的激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的晚期乳腺癌女性（绝经后）和男性患者。 在晚期乳腺癌中国男性和绝经后女性患者中，与安慰剂 氟维司群治疗相比较，评估alpelisib 氟维司群治疗的...

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药物临床试验：CTR20200953 | BYL719 50mg片剂

...分泌方案治疗中或治疗后出现疾病进展的激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的晚期乳腺癌女性（绝经后）和男性患者。 在晚期乳腺癌中国男性和绝经后女性患者中，与安慰剂 氟维司群治疗相比较，评估alpelisib 氟维司群治疗的...

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药物临床试验：CTR20212344 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...| 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 HER2阳性且KRAS、NRAS和和BRAF野生型的转移性结直肠癌 CPGJ602联合伊尼妥单抗及化疗治疗转移性结直肠癌的Ⅰb/Ⅱ期研究 评价CPGJ602联合伊尼妥单抗及化疗在HER2阳性且KRAS、NRAS...

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药物临床试验：CTR20211008 | 阿替利珠单抗注射液

...受过曲妥珠单抗（+/-帕妥珠单抗）和含紫杉烷治疗，并且HER2和PD-L1均阳性的局部晚期（LABC）或转移性乳腺癌（MBC）患者中，评价恩美曲妥珠单抗+阿替利珠单抗对比恩美曲妥珠单抗+安慰剂治疗的有效性、安全性的多中心、随机、...

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