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药物临床试验：CTR20221396 | PF-07220060

CTR20221396 | PF-07220060 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中进行的 PF-07220060Ⅰ/IIa期临床研究 一项在晚期实体瘤受试者中评估 PF-07220060 单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性...

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药物临床试验：CTR20221188 | GT101注射液

CTR20221188 | GT101注射液 进行中-尚未招募 转移或复发的实体瘤 GT101注射液治疗实体瘤患者 GT101注射液治疗转移或复发的实体瘤的单臂I期临床研究 GT101-101

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药物临床试验：CTR20220817 | 米诺膦酸片

CTR20220817 | 米诺膦酸片 进行中-招募完成 骨质疏松症 骨质疏松症米诺膦酸片治疗绝经后骨质疏松症的Ⅲ期临床研究 米诺膦酸片治疗绝经后骨质疏松症的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心Ⅲ期临床研究 NTP-MNLS-T-...

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药物临床试验：CTR20220656 | CKBA软膏

CTR20220656 | CKBA软膏 进行中-招募完成 银屑病 赛克乳香酸（CKBA）软膏Ⅱa 期临床研究 在轻中度斑块状银屑病受试者中评估赛克乳香酸（CKBA）软膏的安全耐受性、疗效和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱa 期...

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药物临床试验：CTR20202601 | FNX006片

CTR20202601 | FNX006片 进行中-招募中 三阴性乳腺癌及黑色素瘤等晚期恶性实体瘤 FNX006片剂量爬坡一期临床试验 晚期实体瘤患者中口服FNX006片的安全性、耐受性和药代动力学Ia/Ib期临床研究试验方案 FNX-I-001

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药物临床试验：CTR20202411 | APG-2575片

CTR20202411 | APG-2575片 进行中-招募中 华氏巨球蛋白血症（WM） APG-2575单药或联合治疗华氏巨球蛋白血症的临床研究 APG-2575单药或联合治疗华氏蛋白血症受试者的安全性、耐受性以及疗效评价的Ib/II期临床研究 APG2575WU101

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药物临床试验：CTR20200436 | CBP-201

CTR20200436 | CBP-201 已完成 中重度特应性皮炎 评价 CBP-201的安全性、耐受性、药代动力学与药效学研究。 评价CBP-201在中国健康受试者中的安全性、耐受性、PK/PD的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增I期临床研究。 CBP-201CN001；V...

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药物临床试验：CTR20191618 | 德立替尼胶囊

CTR20191618 | 德立替尼胶囊 主动终止 实体瘤 德立替尼联合特瑞普利单抗治疗实体瘤Ib /II期临床试验 德立替尼（Lucitanib）联合特瑞普利单抗(Toripalimab)治疗晚期复发或转移性实体瘤开放、Ib /II期临床试验 AL3810-101

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药物临床试验：CTR20233301 | HY-071221口服溶液

CTR20233301 | HY-071221口服溶液 进行中-尚未招募 本品拟用于6~18岁（含边界值）儿童及青少年系统性红斑狼疮的基础治疗。 HY-071221口服溶液人体相对生物利用度研究 HY-071221口服溶液人体相对生物利用度研究 HY-071221-BA-01

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药物临床试验：CTR20232839 | 培土清心颗粒

CTR20232839 | 培土清心颗粒 进行中-尚未招募 健脾清心，祛风止痒。用于治疗特应性皮炎（儿童期）、心火脾虚证。 培土清心颗粒Ⅱb期临床试验 培土清心颗粒治疗儿童期特应性皮炎（心火脾虚证）评价其有效性和安全性的随机...

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