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药物临床试验：CTR20181557 | BMS-986205片

CTR20181557 | BMS-986205片 已完成 晚期恶性实体瘤 比较BMS-986205单药和与Nivolumab联用治疗晚期恶性实体瘤 一项在中国晚期恶性实体瘤患者中评价BMS-986205单药治疗和与Nivolumab联合治疗的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的1/2期研...

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药物临床试验：CTR20212039 | 注射用MRG003

CTR20212039 | 注射用MRG003 进行中-招募中 局部晚期或转移性胃癌 MRG003治疗局部晚期或转移性胃癌患者的有效性和安全性研究 一项在EGFR阳性、HER2阴性的晚期胃癌中评价MRG003疗效和安全性的II期临床研究 MRG003-006

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药物临床试验：CTR20220571 | ADG126注射液

CTR20220571 | ADG126注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 ADG126 单药治疗晚期恶性实体瘤患者的开放性、I 期临床试验 ADG126 单药治疗晚期恶性实体瘤患者的开放性、I 期临床试验 ADG126-1002

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药物临床试验：CTR20231235 | 注射用SHR-9839

CTR20231235 | 注射用SHR-9839 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用SHR-9839治疗晚期实体瘤患者中的I期临床试验 注射用SHR-9839在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放I期临床研究 SHR-9839-I-101

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药物临床试验：CTR20192573 | Atezolizumab注射液

CTR20192573 | Atezolizumab注射液 进行中-招募完成 经治晚期胸腺癌患者 ATEZOLIZUMAB对于经治晚期胸腺癌患者的研究 考察 ATEZOLIZUMAB（阿替利珠单抗）（TECENTRIQ）对于经治晚期胸腺癌患者的有效性和安全性的开放性、单臂、多中心研究 ...

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药物临床试验：CTR20181012 | 迈华替尼片

CTR20181012 | 迈华替尼片 已完成 EGFR敏感突变的晚期或局部晚期非鳞非小细胞肺癌 迈华替尼一线治疗EGFR敏感突变II期临床试验 迈华替尼60mg或80mg一线治疗EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌的多中心、随机、开放、Ⅱ期临床试验 HDHY...

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药物临床试验：CTR20170196 | 注射用SHR-1210

CTR20170196 | 注射用SHR-1210 已完成 晚期肝癌 PD-1 抗体联合阿帕替尼或化疗治疗晚期肝癌II期研究 PD-1抗体SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼或FOLFOX4方案在晚期肝癌的II期临床研究 SHR-1210-APTN-II-203-PLC

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药物临床试验：CTR20221350 | 注射用IAP0971

CTR20221350 | 注射用IAP0971 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估IAP0971在晚期恶性肿瘤受试者的临床研究 评估IAP0971在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的I/IIa期临床研究 IAP0971-I/IIa

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药物临床试验：CTR20212887 | SPH5030片

CTR20212887 | SPH5030片 进行中-招募中 HER2阳性晚期实体瘤 SPH5030片治疗HER2阳性晚期实体瘤的I期研究 评估SPH5030片在HER2阳性晚期实体瘤患者中单次及多次给药安全性、耐受性、药代动力学特征的I期研究 SPH5030-101

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药物临床试验：CTR20233663 | TYK-00540片

CTR20233663 | TYK-00540片 进行中-尚未招募 局部晚期/转移性实体瘤 TYK-00540片在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价CDK2/4/6抑制剂TYK-00540片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ia/Ib期临床研究 TYKM5807101

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