为您找到约 440 条结果，搜索耗时：0.0067秒

药物临床试验：CTR20212700 | LBL-007注射液

CTR20212700 | LBL-007注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-007治疗晚期恶性肿瘤Ib/II期临床研究 评价LBL-007联合特瑞普利单抗治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心Ib/II期临床研究 LBL-007-CN-003

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230746 | KD6001注射液

CTR20230746 | KD6001注射液 进行中-招募中 晚期黑色素瘤 KD6001 注射液联合用药的Ib/Ⅱ期临床研究 一项评价 KD6001 注射液联合特瑞普利单抗在晚期黑色素瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的临床研究 KD6001CT02

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243173 | QL2108注射液

...、平行、单剂量皮下给药比对QL2108注射液与达必妥®（度普利尤单抗注射液）在中国健康成年受试者中药代动力学和安全性的I期临床试验 QL2108-101

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243173 | QL2108注射液

...、平行、单剂量皮下给药比对QL2108注射液与达必妥®（度普利尤单抗注射液）在中国健康成年受试者中药代动力学和安全性的I期临床试验 QL2108-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210449 | JS006注射液

...究 重组人源化抗TIGIT单克隆抗体（JS006）单药及联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 JS006-001-I

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240149 | ABO2011注射液

...床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ABO2011单药及与特瑞普利单抗联合的安全性、药代动力学和药效学（PK/PD）及初步有效性的I/II期临床研究 ABO2011-103

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250820 | QL2108注射液

...双盲、平行、阳性对照、比对QL2108注射液与达必妥®（度普利尤单抗注射液）在中国成年中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 QL2108-301

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170798 | LCZ696 50mg

...心肌梗死后高危患者中的疗效和安全性 评估LCZ696与雷米普利相比在急性心肌梗死后高危患者中在发病率和死亡率方面的疗效和安全性的III期研究 CLCZ696G2301 ；V03

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202418 | 奥卡西平片

...复交叉设计，评价餐后状态下受试制剂奥卡西平片（浙江普利药业有限公司）与参比制剂奥卡西平片（曲莱®/Trileptal®，Novartis Pharma Schweiz AG）在中国健康受试者中的生物等效性试验 CRC-C2050

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231421 | 注射用LM-302

...开放、多中心的Ⅱ期临床研究 一项评价 LM-302 联合特瑞普利单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者中的有效性、 安全性和耐受性的开放、多中心的Ⅱ期临床研究 LM302-02-201

CDE 发布于1年前 0 次浏览