为您找到约 171 条结果,搜索耗时:0.0048秒

药物临床试验:CTR20210062 | IBI306

CTR20210062 | IBI306 已完成 高胆固醇血症 评估中国高胆固醇血症患者应用IBI306疗效和安全性的III期临床研究 评估中国高胆固醇血症患者应用IBI306疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究(CREDIT-4) CIBI306B201
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210916 | IBI310

CTR20210916 | IBI310 已完成 健康受试者 IBI310和伊匹木单抗的药代动力学和安全性研究 在中国健康男性受试者中比较IBI310和伊匹木单抗(YERVOY®)单剂量静脉注射的药代动力学和安全性的临床研究 CIBI310G101
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190340 | IBI318

CTR20190340 | IBI318 已完成 晚期恶性肿瘤 评估 IBI318 治疗晚期恶性肿瘤的安全性与耐受性的临床研究 评估 IBI318 治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib 期研究 CIBI318A101 V5.0 版
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202143 | IBI318

CTR20202143 | IBI318 主动终止 晚期皮肤鳞状细胞癌 IBI318治疗晚期皮肤鳞状细胞癌的有效性和安全性的药物临床试验 IBI318治疗晚期皮肤鳞状细胞癌的有效性和安全性的单臂、开放、多中心、Ib/II期研究 CIBI318A201
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181359 | IBI310

CTR20181359 | IBI310 已完成 实体瘤 IBI310单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的I期研究 评估IBI310单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的耐受性、安全性的开放性I期研究 CIBI310A101;V1.1
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20192515 | Pemigatinib片剂

...tinib的疗效和安全性的II期、开放性、单臂、多中心研究 CIBI375A201;V2.0版
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20192577 | Pemigatinib片剂

...药效动力学(PD)特征及安全性的I期、开放性临床研究 CIBI375A101;V1.0版
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210761 | IBI188

CTR20210761 | IBI188 主动终止 晚期恶性肿瘤 评估IBI188联合治疗在晚期恶性肿瘤受试者中有效性、安全性及耐受性的Ib期研究 评估IBI188联合治疗在晚期恶性肿瘤受试者中有效性、安全性及耐受性的Ib期研究 CIBI188A104
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230213 | IBI343

CTR20230213 | IBI343 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤受试者 IBI343治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI343治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放标签、Ia/Ib期研究 CIBI343A101
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190220 | IBI306

...6在中国高胆固醇血症人群中安全性与耐受性的临床研究 CIBI306B101
CDE 发布于11月前 0 次浏览

发布
问题