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药物临床试验：CTR20211077 | JS201注射液

CTR20211077 | JS201注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 JS201在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 JS201在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 JS201-001-I

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药物临床试验：CTR20150089 | EVT201胶囊

CTR20150089 | EVT201胶囊 已完成 用于治疗失眠症 EVT201胶囊多次给药人体耐受性、药代研究 EVT201胶囊多次给药人体安全性、耐受性、药代动力学研究 SN-YQ-2014012；版本号1.1

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药物临床试验：CTR20232651 | 注射用YL201

CTR20232651 | 注射用YL201 进行中-招募中 晚期实体瘤 YL201在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和有效性的I/II期临床研究 一项评估YL201在选定的晚期实体瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学的多中心、开放性、I/II期研究 ...

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药物临床试验：CTR20222005 | 注射用YL201

CTR20222005 | 注射用YL201 进行中-招募中 晚期实体瘤 YL201在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 一项评估YL201在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期、多中心、非随...

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药物临床试验：CTR20191174 | PB201

CTR20191174 | PB201 已完成 2型糖尿病 PB201在2型糖尿病患者中的I期临床研究 I期临床研究评价PB-201在成人2型糖尿病患者中作为单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征 PB201116；5.0版

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药物临床试验：CTR20130753 | EVT201胶囊

CTR20130753 | EVT201胶囊 已完成 用于治疗失眠症 EVT201胶囊单次给药人体耐受性、药代及饮食影响研究 EVT201胶囊单次给药人体耐受性、药代动力学及饮食影响药代动力学研究 SN-YQ-2013007；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20233132 | G201-Na胶囊

CTR20233132 | G201-Na胶囊 进行中-尚未招募 晚期转移性前列腺癌 G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中的Ia期临床研究 评价G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中多次给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性...

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药物临床试验：CTR20231224 | CBP-201注射液

CTR20231224 | CBP-201注射液 进行中-招募中 中度至重度特应性皮炎 评价CBP-201在中国受试者中治疗中重度特应性皮炎（Atopic Dermatitis, AD）的一项临床研究 一项评价CBP-201在中国中度至重度特应性皮炎成人受试者中的安全性和有效性的...

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药物临床试验：CTR20233549 | BR201注射液

CTR20233549 | BR201注射液 进行中-尚未招募 中度至重度斑块状银屑病 一项在健康受试者中比较 BR201 和可善挺®的药代动力学 和安全性的随机、开放、平行对照的 I 期临床研究 一项在健康受试者中比较 BR201 和可善挺®的药代动力学...

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药物临床试验：CTR20231311 | G201-Na胶囊

CTR20231311 | G201-Na胶囊 进行中-招募中 晚期转移性前列腺癌 G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中的Ia期临床研究 评价G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中单次给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、...

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