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药物临床试验:CTR20243089 | ART
001
注射液
CTR20243089 | ART
001
注射液 进行中-尚未招募 转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病 ART
001
注射液治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病的多中心、开放、单臂
I
/
I
I
a期临床研究 ART
001
注射液治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233738 | DA
001
滴眼液
CTR20233738 | DA
001
滴眼液 进行中-招募中 控制儿童青少年近视进展 DA
001
滴眼液
I
期临床试验 一项评价健康受试者单次和多次DA
001
滴眼液滴眼给药、剂量递增的眼局部及全身安全性、耐受性和药代动力学、药效学特征的单中心、随机...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241699 | HG
I
-
001
注射液
CTR20241699 | HG
I
-
001
注射液 进行中-尚未招募 输血依赖型β地中海贫血 HG
I
-
001
注射液在输血依赖型 β 地中海贫血患者中安全性和有效性的开放、多中心、
I
期临床研究 HG
I
-
001
注射液在输血依赖型 β 地中海贫血患者中安全性和有效性的...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211267 | VVN
001
滴眼液
CTR20211267 | VVN
001
滴眼液 已完成 干眼 VVN
001
滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期试验 一项评价1%和5% VVN
001
滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、溶媒对照、剂量爬坡...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233091 | NWY
001
注射用冻干粉
CTR20233091 | NWY
001
注射用冻干粉 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评估NWY
001
在晚期实体瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的
I
期临床研究 一项评估NWY
001
在晚期实体瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242863 | E
I
-
001
注射液
CTR20242863 | E
I
-
001
注射液 进行中-尚未招募 白癫风 一项评估E
I
-
001
在健康受试者中单次静脉输注的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、剂量递增、
I
期临床研究 一项评估E
I
-
001
在健康受试者中单次静脉输注的安全性、耐受性...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222712 | HXYT-
001
细胞注射液
CTR20222712 | HXYT-
001
细胞注射液 进行中-尚未招募 非霍奇金淋巴瘤(B-NHL) HXYT-
001
细胞注射液治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的
I
期临床试验 HXYT-
001
细胞注射液治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的
I
期临床试验 H...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221852 | LZ
001
片
CTR20221852 | LZ
001
片 进行中-招募中 携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因融合晚期实体瘤 评价LZ
001
单药治疗携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因融合晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效
I
期研究 评价LZ
001
单药治疗携带NTRK1/2/3、ROS...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211208 | YS-ON-
001
CTR20211208 | YS-ON-
001
进行中-招募中 晚期实体瘤
I
期临床试验评价YS-ON-
001
用于晚期实体瘤受试者的安全性 开放、剂量递增
I
期临床试验评价YS-ON-
001
用于晚期乳腺癌、晚期肺癌、晚期肝癌和晚期黑色素瘤受试者的安全性 YS-005
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241792 | JWK
001
注射液
CTR20241792 | JWK
001
注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 一项在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者中评价 JWK
001
注射液的安全性、耐受性和初步有效性的
I
/
I
I
期临床研究 一项在新生血管性年龄...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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