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药物临床试验:CTR20212185 | 无

CTR20212185 | 无 进行中-招募完成 滤泡巴瘤 评价Mosunetuzumab联合来那度胺与利妥昔单抗联合来那度胺治疗相比,在接受过至少一线全身治疗后的滤泡巴瘤患者中的有效性和安全性的III期、随机、开放、多中心研究 一项在接...
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药物临床试验:CTR20253038 | Golcadomide胶囊

...R20253038 | Golcadomide胶囊 进行中-招募中 复发/难治性滤泡巴瘤 一项在复发/难治性滤泡巴瘤受试者中对比Golcadomide 联合利妥昔单抗(Golca+R)与研究者选择的治疗方案的有效性和安全性的研究 一项在复发/难治性滤泡性淋...
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药物临床试验:CTR20220244 | Tazemetostat 片

...TR20220244 | Tazemetostat 片 进行中-招募中 复发/难治性滤泡巴瘤 一项评估TAZEMETOSTAT 或安慰剂联合来那度胺+利妥昔单抗对复发/难治性滤泡巴瘤受试者的安全性和有效性的研究(中国受试者仅参加本试验的III期阶段) 一项...
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药物临床试验:CTR20220244 | Tazemetostat 片

...TR20220244 | Tazemetostat 片 进行中-招募中 复发/难治性滤泡巴瘤 一项评估TAZEMETOSTAT 或安慰剂联合来那度胺+利妥昔单抗对复发/难治性滤泡巴瘤受试者的安全性和有效性的研究(中国受试者仅参加本试验的III期阶段) 一项...
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药物临床试验:CTR20231109 | 帕萨利司片

CTR20231109 | 帕萨利司片 主动终止 复发性/难治性滤泡巴瘤 Parsaclisib 联合利妥昔单抗和来那度胺对比利妥昔单抗联合来那度胺治疗复发性/难治性滤泡巴瘤 一项在复发性或难治性滤泡巴瘤受试者中评估 Parsaclisib 联合...
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药物临床试验:CTR20140026 | 利妥昔单抗注射液

...妥昔单抗注射液 进行中-招募完成 既往未治进展期滤泡巴瘤 评价进展期滤泡巴瘤患者接受利妥昔单抗治疗的试验 评价进展期滤泡巴瘤患者接受利妥昔单抗维持治疗与无维持治疗相比的多中心、开放性、随机化III...
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药物临床试验:CTR20251232 | 西达本胺片

... 进行中-尚未招募 初治具有滤泡辅助T细胞表型外周T细胞巴瘤(PTCL-TFH)患者 西达本胺联合CHOP治疗初治、具有滤泡辅助T细胞表型外周T细胞巴瘤(PTCL-TFH)的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、Ⅲ期临床试验(SWIFT 02试验) ...
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药物临床试验:CTR20220324 | 无

CTR20220324 | 无 进行中-招募完成 复发性或难治性滤泡巴瘤 一项在滤泡巴瘤患者中评价MOSUNETUZUMAB 皮下注射对比静脉 注射(均联合来那度胺)的安全性、耐受性和药代动力学特征的国际多中心Ib/II期研究 一项在复发性或...
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药物临床试验:CTR20220324 | 无

CTR20220324 | 无 进行中-招募完成 复发性或难治性滤泡巴瘤 一项在滤泡巴瘤患者中评价MOSUNETUZUMAB 皮下注射对比静脉 注射(均联合来那度胺)的安全性、耐受性和药代动力学特征的国际多中心Ib/II期研究 一项在复发性或...
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药物临床试验:CTR20240881 | 甲苯磺酸艾贝司他片

...苯磺酸艾贝司他片 进行中-尚未招募 复发或难治性滤泡巴瘤 这是一项在既往接受过≥1 线包含利妥昔单抗或其他CD20 单抗在内的治疗方案后复发或难治性滤泡巴瘤患者中,开展的Ib/III 期研究 口服组蛋白去乙酰化酶(HDA...
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